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顶刊 Nature 子刊重磅!超声激活多肽佐剂颠覆癌症疫苗,解锁时空可控精准免疫全新突破

2026-07-20

近期,国际权威期刊Nature Communications发表题为Polypeptide sono-adjuvant for ultrasound-activatable regulation of innate immunity and cancer vaccination therapy的重磅研究,首次构建超声响应型多肽声佐剂(SONA),实现淋巴结内先天免疫时空精准调控,为安全高效的癌症疫苗治疗带来革命性方案。

作为实验关键支撑,爱必信(absin)小鼠 IL-6 ELISA 试剂盒(abs520004) 全程参与核心数据验证,用精准定量为这项顶刊成果筑牢数据基石。

文献标题:Polypeptide sono-adjuvant for ultrasound-activatable regulation of innate immunity and cancer vaccination therapy

发表期刊:Nature Communications (IF=15.7)

DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-025-66976-2

使用 Absin 产品:Mouse IL-6 ELISA Kit(货号:abs520004)


一、研究痛点:传统癌症疫苗的 “安全 - 疗效” 死局

  • 小分子佐剂淋巴结靶向差,临床疗效有限且易引发剂量限制性毒性;
  • 纳米佐剂多为持续激活型,非特异性分布易诱发全身免疫副反应;
  • 淋巴结内先天免疫的时空精准调控,一直是癌症疫苗领域核心难题。

二、核心研究思路:超声 + 多肽佐剂,开启 “精准免疫” 新范式

研究团队独创超声激活先天免疫策略,通过机械力 + 氧化力双信号同步激活 APC 细胞内NLRP3/STING/TLR9三重通路,再构建可调控理化性质的多肽声佐剂(SONA)文库,实现淋巴结靶向 + APC 精准递送 + 超声可控激活三位一体突破。

关键技术路径

  1. 超声触发Ca2?内流激活 Piezo1 通道,启动 NLRP3 炎症小体通路;
  2. 声敏剂介导 ROS 产生,引发线粒体 DNA 释放,激活 STING/TLR9 通路;
  3. 优化 SONA 粒径(~140 nm)、表面电荷(+8.7 mV)与甘露糖修饰,实现高效淋巴结富集;
  4. 无超声时佐剂保持 “免疫静默”,局部超声实现时空精准激活,大幅降低全身副作用。

三、顶刊级重磅成果:从机制到疗效的全维度突破

1. 机制突破:三重先天通路同步激活,免疫激活效率翻倍

  • 超声 + SONA 协同激活NLRP3、STING、TLR9通路,促进 I 型干扰素与促炎因子持续释放;
  • 树突状细胞成熟效率较单纯超声组提升 1.7 倍,抗原交叉呈递能力显著增强(原文图 1)。

Fig. 1: US-triggered mechanical and oxidative force activated STING, TLR9 and NLRP3 pathways in APCs in vitro.
a Schematic illustration showing US-triggered mechanical force stimulated innate immune activation in DCs. b The intracellular Ca2+ concentration of DC2.4 cells upon US stimulation (n?=?3 independent experiments). c Representative CLSM images to show the intracellular Ca2+ concentration of DC2.4 cells after indicated power density of US stimulation (n?=?3 independent experiments). Scale bar?=?10?μm. d The intracellular Ca2+ concentration of DC2.4 cells at indicated time points after US stimulation (n?=?3 independent experiments). e The intracellular Ca2+ concentration of DC2.4 cells after US stimulation with or without the addition of Dooku-1 (n??=?3 independent experiments). f Western blot assay of US-triggered NLRP3 activation in DC2.4 cells or RAW264.7 cells (n?=?3 independent experiments). g Heat-map of US-triggered IL-1β secretion in BMDCs (n?=?3 independent experiments). h Heat-map of US-triggered active caspase-1 release in BMDCs (n?=?3 independent experiments). i US-triggered active caspase-1 release in BMDCs with or without the addition of Dooku-1 (n?=?3 independent experiments). j Schematic illustration for the preparation of SONP and mechanism of US-triggered oxidative force to stimulate innate immune activation. k Representative CLSM images of intracellular ROS generation in DC2.4 cells after SONP?+?US treatment (n?=?3 independent experiments). Scale bar?=?10?μm. l Western blot assay of endoplasmic reticulum stress induced by SONP?+?US in DC2.4 cells. I: PBS, II: SONP, III: SONP?+?US (n?=?3 independent experiments). m Representative CLSM images of mitochondrial DNA release in DC2.4 cells after SONP?+?US treatment (n?=?3 independent experiments). Scale bar?=?10?μm. n Western blot assay of US-triggered STING and TLR9 activation in DC2.4 cells (n?=?3 independent experiments). o IL-6 and TNF-α secretion by BMDCs after SONP?+?US treatment (n?=?3 independent experiments). p The ISG response produced by RAW264.7-ISG-Luc or THP-1-ISG-Blue cells after SONP?+?US treatment (n?=?3 independent experiments). Unless specified otherwise, the data are presented as mean?±?SD. Statistical significance was calculated via one-way ANOVA with Tukey’s test (b, e, i, o) and P values were indicated. Source data are provided as a Source Data file. The elements in this figure (a, j) were created by Adobe Illustrator.

2. 疫苗性能:抗原特异性 T 细胞应答提升 3 倍

  • SONA 疫苗 + 超声(SONV+US)组,抗原特异性 CD8? T 细胞应答是传统佐剂(CpG/MSA-2)疫苗的约 3.0 倍;
  • 淋巴结内 IFN-β、IL-6 持续高表达超 48 小时,局部免疫应答强劲持久(原文图 2h)。

3. 抗肿瘤疗效:预防 + 治疗 + 抗转移全覆盖

  • 预防模型:B16-OVA 黑色素瘤中 3/6 小鼠 60 天无瘤,二次攻毒100% 抵御复发;
  • 治疗模型:联合 PD-L1 抑制剂,原位乳腺癌、肝癌模型实现长期生存,肺转移抑制率提升 4 倍(原文图 4、6、7);
  • 安全性:血清炎症因子水平仅为传统佐剂的1/3~1/6,无明显器官损伤。

四、absin 核心助力:abs520004 铸就顶刊数据 “精准标尺”

本研究中,absin 小鼠 IL-6 ELISA 试剂盒(abs520004) 作为核心检测工具,贯穿免疫激活、疗效验证与安全性评估全流程,为顶刊数据提供高灵敏、高稳定、高可靠的定量支撑

核心应用场景(对应原文图表)

  1. 淋巴结局部免疫应答验证(原文图 2h)
    精准定量 SONA+US 处理后淋巴结 IL-6 分泌,证实48 小时持续高表达,支撑局部强效免疫激活结论;
  2. 全身安全性评估
    定量血清 IL-6 水平,证明 SONV+US 组全身炎症风暴显著弱于CpG/MSA-2 传统佐剂;
  3. 肿瘤微环境重塑检测(原文图 4p)
    检测肿瘤组织 IL-6 含量,揭示免疫抑制微环境向抗肿瘤型转化的关键证据。

abs520004 核心优势

  • 高灵敏:精准捕获低浓度细胞因子,适配微量组织 / 血清样本;
  • 高稳定:多次重复实验结果一致,支撑大量组间对比;
  • 广适配:兼容淋巴结匀浆、血清、肿瘤上清等多种样本类型,一站式满足免疫研究需求。

五、absin 与科研同行:赋能免疫治疗,助力顶刊产出

absin 始终以高品质试剂 + 专业技术支持,为生命科学研究保驾护航。本次 abs520004 助力 Nature 子刊成果,再次印证 absin 试剂盒在细胞因子定量、免疫机制研究、肿瘤免疫领域的硬核实力。

未来,absin 将持续深耕免疫治疗、癌症疫苗等前沿领域,用更优质的产品与服务,陪伴中国科研工作者冲击更多科研高峰!

免责声明】原文献《Nature Communications》(DOI:10.1038/s41467-025-66976-2),由 AI 解读整理;文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形,敬请及时联系我方删除,我方将积极配合处理。

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