体内外疾病模型构建解决方案：一站式助力疾病机制研究与药物开发

在生命科学、药理研发、病理机制探索领域，稳定、可重复、表型明确的疾病模型是实验开展的核心基础。爱必信拥有数百种成熟的疾病研究产品，全面覆盖神经系统、炎症与免疫、肿瘤、呼吸系统、心血管系统、内分泌与代谢、消化系统等主流研究方向，凭借重现性好、机制明确、贴合临床高发病症、多篇高分文献引用、现货速发等优势，同时支持大包装定制、量大价优，全方位助力科研人员高效开展疾病机制解析与新药研发工作。

下面结合多篇已发表高分文献，为大家分享多款经典体内外疾病模型构建实际应用案例，涵盖主流研究方向，参考价值十足。

一、实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型

发表期刊：Nat Commun. 2025 Aug 16;16 (1):7644，影响因子 IF:15.7

本研究选用百日咳毒素 PTX（abs42024900），成功构建 C57BL/6 小鼠 EAE 模型。该模型是研究多发性硬化等自身免疫性神经系统疾病的经典动物模型，实验团队依托此模型，完整验证了抗原特异性调节性 T 细胞过继治疗的作用机制，为神经系统自身免疫病的治疗靶点挖掘提供了扎实的动物实验依据。

二、阿尔兹海默症 (AD) 体外诊断模型

发表期刊：Talanta. 2026 Mar 1;299:129127，影响因子 IF:6.1

阿尔兹海默症是高发神经退行性疾病，早期诊断一直是临床与科研重点。研究团队以Aβ42（abs45128173）、Aβ40（abs44056601）、t-Tau（abs06030） 等 AD 核心血液标志物为检测对象，搭建 Fe?O?@MoS?@Au–Ag 微球基荧光免疫生物传感器，依托标准化标志物原料，实现了阿尔兹海默症早期、超灵敏体外诊断，为 AD 快速检测技术研发开辟了新思路。

三、炎症性肠病 (IBD) 模型

发表期刊：Eur J Pharmacol. 2023 Dec 5;960:176122，影响因子 IF:5

溃疡性结肠炎是典型的炎症性肠病，临床暂无根治方案。研究人员使用硫酸葡聚糖钠盐 DSS（abs9192） 诱导野生型 C57BL/6 J 小鼠建立溃疡性结肠炎（UC）动物模型。借助该稳定模型证实：靶向补充 IGF2 或抑制 STING，可有效缓解 DSS 诱导的肠道炎症损伤，为炎症性肠病临床治疗方案开发提供了全新研究方向。

四、动脉粥样硬化 (AS) 模型

发表期刊：Phytomedicine. 2022 Apr;98:153983，影响因子 IF:6.7

动脉粥样硬化是心血管领域重点研究疾病，泡沫细胞形成是其核心病理特征。实验采用人源氧化低密度脂蛋白 ox-LDL（abs47014903），体外诱导 RAW 264.7 巨噬细胞分化为泡沫细胞，成功复刻动脉粥样硬化体外病理模型。 实验进一步证实，受试药物 PFE 可通过 PPARγ-ABCA1/ABCG1 通路促进细胞内胆固醇流出，抑制巨噬细胞泡沫化，为抗动脉粥样硬化候选药物的机制研究与药效评价提供了可靠体外模型支撑。

五、急性胰腺炎 (AP) 模型

发表期刊：Cell Mol Life Sci. 2025 Aug 13;82 (1):311，影响因子 IF:6.2

急性胰腺炎发病急、病情进展快，病理机制研究离不开标准化动物模型。团队利用雨蛙素（abs45129586） 诱导 SD 大鼠构建急性胰腺炎体内模型，以此探究槲皮素的药理作用。 实验结果表明，槲皮素可通过抑制 PFKFB3，调控细胞糖酵解与线粒体功能，显著减轻胰腺组织损伤，为急性胰腺炎天然药物研发奠定实验基础。

六、通用炎症模型

发表期刊：Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2025;19 (12):101608，影响因子 IF:7.4

炎症是多种疾病的共同病理基础，肠屏障损伤、通路激活是炎症研究热门方向。本研究将脂多糖 LPS（abs42020800） 与雨蛙素联用，在体内构建重症急性胰腺炎（SAP）炎症模型；体外直接使用 LPS 刺激肠上皮细胞，成功诱导细胞屏障损伤，同时验证了 SIGIRR 下调、TLR4 信号通路活化的病理过程，清晰阐明了 SIGIRR 在肠道炎症中的保护作用。

七、巨噬细胞极化模型

发表期刊：Int Immunopharmacol. 2026 Jan 1;168 (Pt 1):115795，影响因子 IF:4.7

巨噬细胞极化与肿瘤耐药、炎症反应密切相关。研究使用佛波酯 PMA（abs9107） 构建标准化 M2 型巨噬细胞体外诱导模型，搭建稳定可控的体外研究体系。 依托该模型，团队深入解析 “HMOX1-SPP1/FN1 信号轴” 调控 EGFR-TKI 耐药的分子机制，为肿瘤靶向药耐药问题的破解提供了全新研究靶点。

八、糖尿病模型

发表期刊：Neuroscience. 2019 Nov 21;421:48-58，影响因子 IF:3.244

糖尿病及其并发症是代谢领域研究热点，糖尿病合并认知障碍更是临床难点。实验选用链脲佐菌素（abs812888） 诱导小鼠建立 I 型糖尿病模型，长期观测模型动物行为学与组织学变化。 借助该动物模型，系统探究了糖尿病诱发认知障碍的病理过程，以及 Hippo 信号通路在其中扮演的关键角色，为糖尿病并发症机制研究提供了成熟的动物实验平台。

九、视网膜退行性疾病 (RD) 模型

发表期刊：Theranostics. 2024 Aug 12;14 (13):4916-4932，影响因子 IF:12.4

视网膜退行性疾病是致盲性眼病，铁死亡是其重要致病机制。研究人员使用甲基亚硝基脲 Methylnitrosourea（abs822567） 诱导小鼠构建视网膜退行性疾病体内模型。 基于该模型，团队开发细胞外囊泡靶向 RNAi 疗法，并证实该疗法可通过抑制细胞铁死亡，缓解视网膜组织损伤，为眼科退行性疾病的新型疗法研发提供了核心实验载体。

十、口服免疫模型

发表期刊：Nat Commun. 2024 Sep 10;15 (1):7914，影响因子 IF:14.7

黏膜免疫、肠道免疫是当下免疫学前沿方向。本研究将CTB（abs80001） 作为黏膜佐剂，成功构建抗原特异性口服免疫应答模型。 利用该模型清晰阐明：肠道共生原生动物可通过花生四烯酸 - 5-LOX-Blt1 通路，提升肠道黏膜 IgA 表达，增强机体黏膜免疫能力，为肠道免疫、口服疫苗、黏膜佐剂的研发提供了经典实验范式。

总结

从体内动物模型到体外细胞 / 生化模型，从神经、心血管、代谢疾病，到炎症、肿瘤、眼科、消化类疾病，全套疾病模型构建产品体系成熟稳定，热门主流模型经文献验证，适配基础病理研究、靶点筛选、药物药效评价、诊断试剂开发等多类科研场景。

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