信号转导顶刊权威认证｜爱必信 absin 产品支撑 20 篇 Signal Transduction and Targeted Therapy 研究，累计文献引用突破 2w+ 篇

Signal Transduction and Targeted Therapy（《信号转导与靶向治疗》）作为 Nature 旗下权威综述与研究期刊，是信号转导、靶向治疗与转化医学领域的国际顶级期刊，以严苛的审稿标准与对研究原创性、临床转化价值的极致追求著称。能够登上该刊的研究成果，往往代表着疾病机制解析与靶向治疗策略开发的前沿水平。

爱必信 absin 产品已被20 篇 Signal Transduction and Targeted Therapy研究引用，研究方向覆盖肿瘤免疫与靶向治疗、代谢与衰老、器官纤维化与损伤修复、神经科学、免疫调控等多个前沿领域，相关成果为疾病机制解析与新型靶向疗法开发提供了重要突破。这既是对 absin 产品品质与可靠性的高度认可，也是品牌持续深耕转化医学研究领域的有力见证。

代表性研究成果一览

重点研究方向核心成果解读

肿瘤免疫与靶向治疗：从机制突破到治疗新策略

肿瘤免疫与靶向治疗是 Signal Transduction and Targeted Therapy 刊载的重点领域，absin 产品在该方向多篇高水平研究中发挥了关键支撑作用。

纳米酶原位肿瘤疫苗（2026）：焦亡可快速释放细胞内容物，是构建原位肿瘤疫苗、激发系统抗肿瘤免疫的理想途径。该研究开发了导电配位纳米酶前药系统，可同时触发焦亡、铜死亡与铁死亡三种程序性细胞死亡，高效构建原位肿瘤疫苗，显著抑制原发与转移肿瘤生长，为肿瘤免疫治疗提供了全新纳米医学策略。absin 产品用于细胞死亡机制与免疫激活验证。

CAR-T 细胞耗竭调控（2024）：CAR-T 细胞疗法在血液肿瘤中疗效显著，但细胞耗竭与分化限制了其持久抗肿瘤效果。该研究发现 MEK 抑制剂可通过下调 c-Fos 和 JunB 表达，有效防止 CAR-T 细胞耗竭与终末分化，显著提升体内抗肿瘤持久性，为优化 CAR-T 细胞产品提供了全新策略。absin 产品用于免疫细胞表型与功能验证。

细菌肿瘤靶向治疗（2024）：活菌介导的抗肿瘤疗法是肿瘤免疫治疗的重要方向，但安全性与有效性的平衡一直是临床转化瓶颈。该研究利用冷休克巨噬细胞伪装减毒沙门氏菌，显著提升细菌的肿瘤靶向递送效率与生物安全性，为实体瘤细菌免疫治疗优化提供了全新策略。absin 产品用于细菌标记与肿瘤免疫微环境分析。

代谢重编程与衰老：解析疾病代谢调控新机制

代谢重编程是肿瘤、衰老、代谢性疾病的核心特征，也是靶向治疗的重要切入点。absin 产品在多项代谢与衰老相关研究中被广泛应用。

谷氨酰胺分解驱动衰老（2026）：谷氨酰胺分解是生物体基础代谢通路，但其在衰老病理中的作用尚不清晰。该研究证实高谷氨酰胺分解可通过精氨酸 - mTORC1 轴激活，驱动细胞衰老与机体老化，抑制 GLS1 可有效延缓衰老表型，为衰老相关疾病的代谢干预提供了全新靶点。absin 产品用于衰老标志物与代谢通路检测。

脂肪肝炎症衰老机制（2026）：代谢相关脂肪性肝病（MASLD）由未解决的炎症驱动，但免疫代谢调控疾病进展的精确机制仍不明确。该研究发现髓系细胞表达的 Mas 受体是关键代谢检查点，可通过驱动丙酮酸激酶 M2 介导的 Spi1 乳酸化，促进炎症性衰老，为脂肪肝治疗提供了全新免疫代谢靶点。absin 产品用于乳酸化修饰蛋白检测。

肿瘤恶病质脂肪褐变（2024）：恶病质影响 50%-80% 的肿瘤患者，是导致肿瘤患者死亡的重要原因，脂肪组织萎缩是其核心特征。该研究证实 GRP75 可触发白色脂肪组织褐变，促进肿瘤相关恶病质发生发展，为恶病质的干预治疗提供了全新分子靶点。absin 产品用于脂肪代谢与褐变标志物检测。

器官纤维化与损伤修复：探寻组织保护新靶点

器官纤维化与急性损伤是多种疾病的共同病理基础，absin 产品在该领域多项研究中提供了可靠的实验支撑。

肝纤维化 Mallory-Denk 小体机制（2026）：Mallory-Denk 小体是慢性肝病（包括肝纤维化）中常见的蛋白聚集体，但其发病机制与肝内细胞互作仍不清楚。该研究利用单核 RNA 测序鉴定了 HGF/MET 信号轴在 Mallory-Denk 小体发病与纤维化进展中的关键作用，为肝纤维化治疗提供了全新靶点。absin 产品用于肝组织蛋白检测与纤维化评估。

急性肾损伤保护机制（2022）：急性肾损伤（AKI）是发病率与死亡率均较高的临床并发症，目前缺乏有效治疗手段。该研究发现 FFAR4 受体可通过 AMPK/SirT3 信号通路改善肾小管上皮细胞衰老，发挥肾保护作用，为 AKI 的靶向治疗提供了新方向。absin 产品用于肾损伤标志物与信号通路检测。

心脏纤维化内皮间质转化（2022）：内皮 - 间质转化（EndoMT）是心脏纤维化的重要驱动因素，内皮细胞的表型可塑性受代谢重编程深刻影响。该研究证实抑制 PFKFB3 驱动的糖酵解可有效抑制内皮间质转化与纤维化反应，为心脏纤维化的代谢干预提供了全新策略。absin 产品用于内皮细胞表型与纤维化标志物检测。

神经科学与血脑屏障：中枢疾病治疗新突破

血脑屏障是中枢神经系统疾病药物递送的主要障碍，也是神经科学研究的重点方向。

血脑屏障多价调控与 Aβ 清除（2025）：血脑屏障严格调控中枢神经系统的物质转运，其功能异常是阿尔茨海默病等神经退行性疾病的重要病理因素。该研究通过多价调控血脑屏障转运系统，实现了 β- 淀粉样蛋白的快速清除与认知功能恢复，为阿尔茨海默病等中枢疾病的药物递送与治疗提供了全新策略。absin 产品用于神经炎症与 Aβ 病理检测。

累计 20000 + 篇文献引用，全球科研的品质之选

21 篇 Signal Transduction and Targeted Therapy 主刊的权威认证，是 absin 产品在转化医学领域实力的直观证明。

截至目前，爱必信 absin 全系列产品引用文献引用已突破 20000 + 篇，引用文献覆盖 Cell、Nature、Science 三大顶刊及各领域国际顶级专业期刊，服务客户遍及全球高校、科研院所、三甲医院与生物医药企业。

从基础的细胞生物学、分子生物学到前沿的肿瘤免疫、靶向治疗、代谢调控、神经科学，absin 的产品矩阵已覆盖生命科学研究与转化医学的全流程，为不同领域、不同阶段的科研需求提供稳定、可靠的解决方案。

未来，爱必信 absin 将继续深耕生命科学与转化医学领域，不断提升产品与服务品质，助力全球科研工作者产出更多高水平研究成果，推动靶向治疗与精准医学事业不断向前发展。

以上数据统计至2026年7月

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