流式实验样本损耗大耗时长？APC?Cy7直标CD8a抗体简化流程，减少样本损失

一、什么是APC?Cy7 Rat anti?Mouse CD8a Antibody（53?6.7）

APC?Cy7 Rat anti?Mouse CD8a Antibody（53?6.7）是大鼠源抗小鼠 CD8a 分子的 APC?Cy7 荧光直标单克隆抗体，特异性识别小鼠 CD8a 细胞膜表面抗原。CD8a 主要表达于细胞毒性 T 细胞，是细胞毒性 T 淋巴细胞的经典分型标志物。该直标抗体预先共价偶联荧光基团，无需二抗孵育，简化实验流程，降低非特异性结合干扰。

二、APC?Cy7 Rat anti?Mouse CD8a Antibody（53?6.7）的直标荧光对比间接标记有哪些优势？

间接标记体系需要先加入一抗结合靶抗原，再使用荧光二抗结合一抗实现信号显色，步骤繁琐，背景信号偏高，多色流式组合设计难度大。APC?Cy7 直标抗体仅需一步染色完成标记。APC?Cy7 属于远红外荧光染料，发射波长较长，自发荧光干扰小，光谱特性适配多参数流式细胞检测，可与 PerCP?Cy5.5、FITC 等多种荧光标记搭配，光谱串色可控，适合构建多色流式检测 Panel。同时省去二抗孵育与多次洗涤步骤，缩短实验周期，减少样本损失。

三、APC?Cy7 Rat anti?Mouse CD8a Antibody（53?6.7）适用于哪些科研实验？

APC?Cy7 Rat anti?Mouse CD8a Antibody（53?6.7）主要应用于流式细胞术，对小鼠外周血、脾脏、淋巴结、胸腺等免疫组织制备的单细胞悬液进行 CD8?细胞毒性 T 淋巴细胞分群与定量。广泛用于肿瘤免疫、感染免疫、自身免疫疾病、免疫应答机制研究，监测 CD8 阳性 T 细胞比例与活化状态。可搭配细胞内因子染色，分析 CD8?T 细胞细胞因子分泌功能。该试剂不推荐用于石蜡包埋组织切片的免疫组化实验，样本需制备成新鲜单细胞悬液，封闭后染色上机分析。

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