最近很多宝宝问类器官如何跟PBMC共培养,这个实验的关键点还是要先养好类器官,可以参照之前的类器官原代培养篇 “ 。
图1 基质胶法构建类器官
那类器官培养成功的标准是什么呢?首先是我们培养的类器官需要稳定传代3代以上,才能表示其干性是比较好的,其次就是要经过组化鉴定,观察其和原组织形态和细胞类型上是否保持一致。经过鉴定后就可以进入我们下一步的实验了,类器官组化的方法跟我们常规组织操作方法是十分类似的,区别就在于类器官的固定上,操作方法小爱也给大家整理好了。详见“
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图2 类器官组化鉴定
现在就进入我们共培养环节啦!
1)提前一周,复苏培养类器官至状态良好;
2)取合适数量类器官,使用预冷PBS清洗数次,去除大部分基质胶;
3)使用培养基重悬类器官。
1)外周血在无菌环境下,使用添加EDTA-K2的真空采血管采集,运输保存;
2)酒精消毒采血管表面,在生物安全柜内打开,将外周血转入无菌15mL离心管;
3)使用Ficoll法分离PBMC;
4)PBMC计数,计算活力与与细胞数;
5)使用培养基(RPMI1640,10%FBS,1%双抗,2mM谷氨酰胺,5ng/mL IL-4与GM-CSF),悬浮调整至合适浓度,96孔板,每孔约加入5*105 活PBMC,100uL体积;
6)重悬类器官混合液,分别加入等量的样至96孔板中,至总体积200uL。
1)D0观察记录细胞状态;
2)37℃,5%CO2条件下培养,每日连续观察;
3)D3吸出100uL培养上清,加入100uL新培养基,同时加入(处理抗体或药物)使至终浓度100nM(如果D3已出现显著差别,则记录大视野明场形态,终止实验);
4)观察至实验组间差异显著,拍照记录大视野细胞明场形态;
5)细胞上清保存用于后续检测。
此图为我司做得免疫共培养实验,从上图可明显看出B药物作用下,T细胞有明显的杀伤效果。
类器官试剂盒
货号 |
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