Absin多重荧光免疫组化技术助力掲示肿瘤免疫逃逸机制

2024-11-13

在肿瘤微环境(Tumor Microenvironment, TME)的研究中，肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-Associated Macrophages, TAMs)扮演着复杂而关键的角色。它们不仅参与肿瘤的发生和发展，还与肿瘤的免疫逃逸密切相关。在中国科学技术大学生命科学与医学部免疫调节与免疫治疗重点实验室，魏海明教授课题组最近取得了一项重大科研突破。他们通过使用Absin多重荧光免疫试剂盒，在Immunity杂志上发表了题为“Interleukin-34-orchestrated tumor-associated macrophage reprogramming is required for tumor immune escape driven by p53 inactivation”的研究论文。这项研究不仅揭示了p53蛋白突变如何促进肿瘤免疫逃逸的关键机制，更为肝癌治疗提供了新的潜在靶点。通过使用absin多重荧光免疫组化(mIHC)技术，为我们提供了深入理解TAMs在肿瘤免疫逃逸中作用的新视角。

突破性发现：IL-34在p53失活肿瘤中的重要作用

研究团队发现，在p53功能丧失的肿瘤中，癌症干细胞(Cancer Stem Cells, CSCs)会分泌大量的IL-34。这种细胞因子通过CD36轴驱动TAMs的M2型极化，形成泡沫样巨噬细胞，这些巨噬细胞在Trp53/肿瘤中积累，并与CSCs共同促进肿瘤的免疫逃逸。

技术亮点：absin多重荧光免疫组化技术

本研究中，absin提供的多重荧光免疫组化技术发挥了关键作用。通过这种技术，研究人员能够在同一张组织切片上同时检测多个标记物，从而精确地识别和表征TAMs。具体来说，研究人员使用了针对EPCAM、COL4A2、CTGF、FSTL1和COL1A2的抗体，这些标记物共同定义了F5-CAFs（一种特定的TAMs亚群）。通过这种多色标记方法，研究人员揭示了F5-CAFs在肿瘤组织中的空间分布，并与肿瘤干细胞性(stemness)的标记物EpCAM共定位。

显著的临床相关性：F5-CAFs与预后不良相关

研究结果表明，F5-CAFs的丰度与肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)患者的预后不良相关。通过mIF技术，研究人员分析了92位HCC患者的肿瘤组织，发现F5-CAFs在肿瘤基质中的比例与患者的生存时间显著相关。这一发现强调了F5-CAFs在肿瘤发展中的重要作用，并为未来的治疗策略提供了潜在的靶点。

结论：靶向F5-CAFs的免疫治疗潜力

这项研究不仅揭示了p53失活在肿瘤免疫逃逸中的作用机制，还指出了F5-CAFs作为潜在的免疫治疗靶点。通过阻断IL-34信号通路，研究人员观察到了对Trp53/肿瘤生长的显著抑制效果，这为开发新的癌症治疗策略提供了有力证据。

总的来说，absin多重荧光免疫组化技术在这项研究中的应用，不仅提高了我们对肿瘤微环境中TAMs异质性的认识，也为癌症的诊断和治疗提供了新的视角。随着对TME中细胞相互作用的深入了解，我们有望开发出更有效的免疫治疗策略，以改善癌症患者的预后。

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抗原修复(石蜡切片)	abs9248	柠檬酸钠抗原修复液(50×)	100mL
抗体洗脱(无法采用热修复进行洗脱的样本，如细胞、冰冻、骨组织等)	abs994	抗体洗脱液(mIHC专用)	30mL
细胞通透(胞内指标需要)	abs9149	曲拉通X-100	100mL
淬灭内源性过氧化物酶	abs9333	过氧化物酶封闭液(H2O2法)	100mL
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多聚HRP二抗	abs20148	Goat anti-Rabbit and Mouse IgG(H+L)	5mL
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缓冲液	abs952	TBST(10×)	500mL×2
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