【IF 52.7】突破骨肉瘤顺铂耐药研究瓶颈，IHC试剂盒助力关键发现

在肿瘤治疗领域，骨肉瘤作为儿童和青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤，其治疗长期受限于顺铂（DDP）耐药问题。近期，中南大学湘雅二医院团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF=52.7）发表了《PKMYT1 kinase ameliorates cisplatin sensitivity in osteosarcoma》，首次揭示了 PKMYT1 激酶通过调控 NPM1 磷酸化介导骨肉瘤顺铂耐药的分子机制，为破解耐药难题提供了全新治疗靶点。而在这项突破性研究中，Absin 即用型高效免疫组化二抗试剂盒（货号：abs957）全程助力组织样本中关键蛋白的精准检测，为研究结论提供了坚实的组织学证据。

研究背景：骨肉瘤治疗的 “耐药困境”

骨肉瘤患者的 5 年生存率虽已提升至 60%-70%，但顺铂耐药仍是导致治疗失败的主要原因。据统计，多数患者在化疗过程中会出现 acquired resistance，导致肿瘤复发或转移，5 年生存率骤降至 20%。因此，探索耐药机制、寻找逆转耐药的靶点成为科研重点。

本研究通过全基因组 CRISPR 筛选结合转录组测序，锁定 PKMYT1 为调控顺铂敏感性的关键激酶，并深入阐明其通过磷酸化 NPM1 S260 位点、竞争性抑制 NPM1 SUMO 化，最终影响 DNA 损伤修复蛋白（BRCA1、RAP80、RAD51）招募的分子通路。而这一系列机制的验证，离不开组织样本中蛋白表达的精准检测 ——Absin 的 IHC 检测试剂盒在此发挥了关键作用。

Absin 核心产品登场：高效 IHC 检测试剂盒（abs957）

在研究中，团队需要通过免疫组织化学（IHC）技术验证 PKMYT1、NPM1-S260 等蛋白在骨肉瘤组织中的表达变化，尤其是化疗前后的差异及相关性分析。实验选用了Absin High-Efficiency IHC Detection System Kit（货号：abs957），该试剂盒凭借高灵敏度、低背景的优势，成为组织蛋白检测的 “得力助手”。

化疗前后 PKMYT1 表达差异检测

研究发现，顺铂治疗会诱导骨肉瘤细胞中 PKMYT1 的激活，而 IHC 结果是这一结论的重要支撑。团队使用 Absin abs957 试剂盒检测 20 例骨肉瘤患者化疗前后的组织样本，清晰显示：化疗后组织中 PKMYT1 表达显著高于化疗前（Fig. 1j），直接证明顺铂与 PKMYT1 激活的关联性。

NPM1-S260 与 PKMYT1 的相关性验证

在机制研究中，团队发现 PKMYT1 可特异性磷酸化 NPM1 的 S260 位点，且该磷酸化水平与 PKMYT1 表达正相关。通过 Absin IHC 试剂盒对 29 例骨肉瘤组织的检测，证实了 NPM1-S260 在肿瘤组织中的高表达，且与 PKMYT1 表达呈显著正相关（Spearman r=0.7615，P<0.001，Fig. 3n），为 “PKMYT1-NPM1” 调控轴提供了直接的组织学证据。

肿瘤增殖标志物 Ki67 的检测

在动物实验中，团队通过 IHC 检测肿瘤组织中 Ki67 的表达，评估 PKMYT1 敲除联合顺铂对肿瘤增殖的抑制作用。Absin 试剂盒清晰显示：PKMYT1 敲除 + 顺铂组的 Ki67 阳性细胞比例显著降低（Fig. 2n、4n），直观验证了联合治疗的抗增殖效果。

为什么选择 Absin abs957 IHC 试剂盒？

作为支撑高分文章的关键工具，Absin High-Efficiency IHC Detection System Kit 具备三大核心优势：

? 高灵敏度：可精准检测低丰度蛋白（如磷酸化修饰蛋白 NPM1-S260），确保微弱信号不遗漏；

? 低背景干扰：通过优化的二抗体系和显色方案，减少非特异性染色，让结果更清晰可靠；

? 操作便捷：试剂盒包含全套试剂（封闭液、一抗稀释液、HRP 标记二抗、DAB 显色液等），无需额外配制，实验流程更高效。

正如本研究中，从临床组织到动物模型，Absin abs957 试剂盒全程稳定输出高质量 IHC 结果，为从临床样本到机制验证的完整证据链提供了有力支持。

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