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公司动态

【IF 33.9】聚焦6PGD机制研究,Absin抗体助力食管癌治疗新突破

2025-10-29

近期,《Molecular Cancer》(2025, 24:97)发表了一项关于食管癌治疗的重要研究,《Inhibition of 6-phosphogluconate dehydrogenase suppresses esophageal squamous cell carcinoma growth and enhances the anti-tumor effects of metformin via the AMPK/mTOR pathway》研究揭示了 6 - 磷酸葡萄糖脱氢酶(6PGD)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的关键作用,并提出了靶向 6PGD 联合药物治疗的新策略。

 

 

值得关注的是,该研究中多次使用Absin 的 6PGD 抗体(abs110330 作为核心实验工具,为机制验证和结果可靠性提供了坚实支持。

 

 

研究背景:6PGD 成为 ESCC 潜在治疗靶点

 

食管鳞状细胞癌(ESCC)是一种高侵袭性恶性肿瘤,中国承担了全球超半数的病例和死亡负担,5 年生存率仅 10-15%。代谢重编程是肿瘤的重要特征,其中磷酸戊糖途径(PPP)通过生成 NADPH 和核糖 - 5 - 磷酸支持肿瘤增殖,而 6PGD 作为 PPP 的关键酶,其在 ESCC 中的作用尚未明确。

 

该研究发现:

1)ESCC 组织中 6PGD 表达显著升高,且与患者不良预后密切相关;

2)敲低 6PGD 可通过激活 AMPK/mTOR 通路抑制 ESCC 细胞增殖;

3)大黄素甲醚(physcion)通过靶向 6PGD 发挥抗 ESCC 作用,与二甲双胍联用可增强疗效。

 

Absin 6PGD 抗体:贯穿研究的 “关键利器”

 

在这项研究中,Absin 的 6PGD 抗体(货号:abs110330 被广泛应用于多个核心实验,为 6PGD 的表达验证和机制探索提供了关键数据:

 

1. 验证 6PGD 在 ESCC 组织中的异常高表达

 

Western blot 实验:通过 abs110330 检测 6 例 ESCC 患者肿瘤组织及癌旁组织,明确 6PGD 蛋白水平在肿瘤中显著升高;



 

免疫组化(IHC):利用 abs110330 对 180 例 ESCC 组织芯片进行染色,结合生存分析证实 6PGD 高表达与患者预后不良相关。

 

2. 解析 6PGD 调控 ESCC 增殖的分子机制

 

在细胞实验中,abs110330 助力验证 6PGD 敲减效果:

通过 Western blot 确认 KYSE-30、KYSE-410 等细胞系中 6PGD 的敲低效率;


 

结合其他实验(如 ROS 检测、细胞周期分析),证实 6PGD 通过 AMPK/mTOR 通路调控细胞增殖。

 

 

3. 支持药物靶向 6PGD 的疗效验证

 

研究中,abs110330 进一步用于评估大黄素甲醚(physcion)的作用机制:

证实 physcion 通过抑制 6PGD 活性,降低 NADPH 水平并激活 AMPK/mTOR 通路;

 

 

联合二甲双胍时,6PGD 调控的通路激活更显著,肿瘤抑制效果增强。

 

为什么选择 Absin 6PGD 抗体?

 

1)高特异性:在组织和细胞样本中均能精准识别 6PGD,确保 Western blot 和 IHC 结果可靠;

2)实验兼容性:适用于多种样本类型(冷冻组织、石蜡切片、细胞裂解液),满足多维度研究需求;

3)文献背书:被《Molecular Cancer》等高分期刊采用,验证了其在机制研究中的稳定性。

 

Absin 不仅提供高质量抗体,更有配套试剂(如WB、IHC、流式检测等)支持完整实验流程

 

 

参考文献:

Inhibition of 6-phosphogluconate dehydrogenase suppresses esophageal squamous cell carcinoma growth and enhances the anti-tumor effects of metformin via the AMPK/mTOR pathway.Mol Cancer. 2025 Mar 26 .

 

使用产品:

货号

名称

规格

abs110330

Rabbit anti-PGD Polyclonal Antibody(Center)

50uL

 

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