【IF 13.3】突破MRSA感染伤口治疗瓶颈！解析 “能量代谢调控” 新机制

在临床伤口治疗中，多重耐药菌（MDRB）尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引发的感染，始终是医护人员面临的 “硬骨头”—— 持续感染、过度炎症、活性氧（ROS）堆积、血管生成不足，再加上易被忽视的细胞能量代谢紊乱，共同导致伤口长期难愈，给患者带来巨大痛苦，也加重了医疗负担。

近期，《Theranostics》（2025, Vol. 15, Issue 14）发表重磅研究，创新研发出丝素蛋白 - 聚柠檬酸 - 姜黄素 - Co2?（SFPC）水凝胶，不仅同步解决抗菌、抗炎、抗氧化、促血管生成四大难题，更通过调控细胞能量代谢（三羧酸循环，TCA）为伤口愈合 “供能”，为 MRSA 感染伤口治疗提供了全新思路。而在解析这一 “能量调控机制” 的关键实验中，Absin 的Citrate Microplate Assay Kit（abs580068）发挥了核心作用，为研究提供了精准的代谢指标数据支撑。

一、研究核心思路：靶向 “多重痛点 + 能量代谢”，设计多功能水凝胶

团队的研究思路围绕 “MRSA 感染伤口难愈的根本原因” 展开，创新性地将 “细胞能量代谢” 纳入治疗靶点，具体设计逻辑如下：

1. 拆解伤口难愈的 5 大核心痛点：

• 细菌感染（MRSA 为主，易形成生物膜）；
• 过度炎症反应（TNF-α、IL-1β 等炎症因子升高）；
• ROS 过量（损伤细胞成分，加剧炎症）；
• 血管生成不足（缺氧缺营养，代谢废物堆积）；
• 细胞能量代谢紊乱（ATP 合成不足，无法支撑组织修复）。

2. SFPC 水凝胶的 “多功能设计”：

以丝素蛋白（SF，生物相容性好）、聚柠檬酸 - 姜黄素（PCGC，抗炎抗氧化 + TCA 循环原料）、Co2?（增强力学性能 + 抗菌）为核心成分，通过 “HRP/H?O?酶交联 +π-π 物理交联 + 离子交联” 形成水凝胶，实现：

• 宏观层面：抗菌、抗炎、抗氧化、促血管生成；
• 细胞层面：释放 PCGC 被细胞摄取，通过柠檬酸参与 TCA 循环，提升线粒体功能与 ATP 合成，解决能量代谢问题。

3. 关键验证点：

要证明 “能量代谢调控” 机制，必须定量检测细胞内柠檬酸含量（柠檬酸是 TCA 循环的关键中间物，含量变化直接反映 TCA 活性）—— 这一步，团队选择了 absin 的Citrate Microplate Assay Kit，为机制验证提供了精准检测工具。

二、关键研究成果：从体外到体内，SFPC 水凝胶疗效全面验证

团队通过系统实验，从理化特性、体外功能到体内疗效，全方位证实了 SFPC 水凝胶的治疗价值，每一项成果都有明确的实验数据与图片支撑：

1. 理化特性：兼顾稳定性与生物相容性

SFPC 水凝胶展现出优异的理化性能，为后续功能发挥奠定基础：

• 结构验证：1H NMR与 FT-IR证实 PCGC 与 SF 的成功结合；
• 微观形态：SEM 显示多孔结构（孔径～40.34 μm），利于氧气 / 营养交换；
• 力学性能：流变学实验证明其 “剪切变稀”与 “自愈合” 能力，可适应伤口形态变化；
• 成分分布：EDS mapping 显示 C、O、N、Co 元素均匀分布，确保功能稳定。

2. 体外功能：多重作用同步起效

• 广谱抗菌：对 E. coli、S. aureus、MRSA 的抗菌率近 99.9%，2 小时即可抑制菌落生长；
• 良好生物相容性：溶血率 < 5%，对 L929、HUVEC、RAW 264.7 细胞毒性低；
• 强效抗氧化：DPPH 清除率达 97.2%（媲美维生素 C），ABTS 清除率与 Trolox 相当；
• 显著抗炎：下调 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β 基因表达，打破 “ROS - 炎症” 恶性循环；
• 促血管生成：

  (1) 加速 HUVEC 迁移（36 小时迁移率达 68.6%）；

  (2) 促进 HUVEC 管形成（分支数、管长度显著增加）；

  (3) 上调血管生成基因（VEGF、CD31、HIF-1α），为伤口输送营养。

3. 能量代谢机制：absin 试剂盒助力解码 “供能密码”

这是研究的核心创新点，而 absin 的Citrate Microplate Assay Kit是验证该机制的 “关键工具”：

• PCGC 细胞摄取：CLSM 观察到 PCGC（绿色荧光）被 HUVEC 内化，为代谢调控提供前提；
  
  

   

• 柠檬酸含量检测（absin 试剂盒应用）：

  实验结果显示，PCGC 处理组的细胞内柠檬酸含量显著高于对照组—— 直接证明 SFPC 降解产物可提升细胞内柠檬酸水平，为 TCA 循环提供充足原料；

  
  

   

• 线粒体功能与 ATP 合成：

  柠檬酸激活 TCA 循环后，线粒体膜电位（ΔΨm）升高（JC-1 染色显示红色荧光增加），ATP 产量较对照组提升 1.59 倍，彻底解决 “细胞能量不足” 问题。

  

4. 体内疗效：MRSA 感染伤口愈合效率显著提升

在 MRSA 感染小鼠全层皮肤伤口模型中，SFPC 水凝胶的治疗效果远超对照组（3M Tegaderm 膜）：

• 伤口愈合速度：14 天时 SFPC 组伤口面积仅 14.4%，而 3M 组仍达 36.9%；
• 体内抗菌：3 天即可显著减少菌落数量，7 天几乎无活菌；
• 组织修复质量：

  (1) H&E 染色显示，SFPC 组伤口表皮完整，毛囊数量是 3M 组的 9 倍；

  (2) Masson 染色显示，SFPC 组胶原沉积密度更高，伤口修复更彻底；

• 抗炎与促血管：3 天 IL-6（炎症因子）表达显著降低，14 天 VEGF（血管生成因子）表达显著升高。

三、Absin 产品：解码 “能量代谢机制” 的关键工具

在本研究中，absin 的Citrate Microplate Assay Kit（abs580068）并非简单的 “检测试剂”，而是支撑核心机制验证的 “科学桥梁”：

1. 产品应用场景

用于定量检测 HUVEC 细胞内的柠檬酸含量 —— 这是判断 “SFPC 是否通过调控 TCA 循环改善能量代谢” 的直接指标。

2. 研究价值体现

• 机制验证：通过检测发现 “PCGC 处理组柠檬酸含量显著升高”（图 5F），直接证明 SFPC 降解产物可进入 TCA 循环，为后续线粒体膜电位升高、ATP 合成增加提供了 “上游证据”；
• 数据可靠性：absin 试剂盒的高特异性与灵敏度，确保了柠檬酸定量结果的准确性，为研究结论提供了坚实的数据支撑；
• 科研效率：试剂盒操作便捷，可快速获取定量数据，助力团队高效完成机制验证实验。

结语：Absin—— 赋能生命科学研究，加速临床转化

这项研究不仅为 MRSA 感染伤口治疗提供了新型多功能水凝胶，更创新性地将 “细胞能量代谢” 纳入治疗靶点，为再生医学研究提供了新视角。而 absin 的Citrate Microplate Assay Kit，作为关键检测工具，全程助力这一核心机制的解析。

未来，Absin 将持续以 “优质、精准的科研试剂” 为核心，聚焦生命科学领域的研究痛点，为更多像 “伤口修复”“再生医学” 这样的前沿研究提供可靠支持，为人类健康事业贡献力量。

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