【IF 21.7】破解 NSCLC 化疗-免疫交叉耐药困局！腺苷-A?AR-TAMs 轴机制揭晓，Absin 色氨酸检测试剂盒关键赋能

一、研究思路：从 “现象” 到 “机制”，层层拆解交叉耐药之谜

研究团队以 “NSCLC 化疗后免疫治疗失效” 为核心问题，采用 “临床现象→动物模型→细胞机制→药物验证” 的经典科研逻辑，逐步揭开交叉耐药的面纱：

1. 第一步：发现耐药模型的免疫微环境异常 ——TAMs 异常堆积，T 细胞 “消失”

研究首先构建了紫杉醇耐药的 NSCLC 小鼠模型（LLC1 细胞）和人肺癌细胞模型（A549R）。通过免疫荧光、流式细胞术等实验发现：

• 耐药肿瘤中，M2 型 TAMs（CD206?）数量显著增加，而效应 T 细胞（CD8?）数量大幅减少；
• 临床样本验证：接受过化疗（紫杉醇、顺铂等）的 NSCLC 患者肿瘤中，CD206? TAMs 数量也显著高于未化疗患者。这提示：TAMs 可能是介导交叉耐药的关键免疫细胞。

2. 第二步：定位 TAMs 活化的 “信号源”—— 肿瘤分泌的腺苷（Ado）

为找到驱动 TAMs 堆积的 “元凶”，研究团队收集了耐药肿瘤的间质液（TIFs）和细胞上清（TSNs），与巨噬细胞共培养：

• 耐药肿瘤的 TIFs/TSNs 能更高效地诱导巨噬细胞向 TAMs 转化；
• 排除蛋白质、脂质等大分子后，发现小分子物质（<3 kDa）是关键，而腺苷（Ado）作为 TME 中经典的免疫抑制小分子，在耐药模型中浓度显著升高；
• 用腺苷脱氨酶（ADA）清除腺苷后，TAMs 转化被显著抑制；添加腺苷类似物 NECA 则可剂量依赖性诱导 TAMs。这一步锁定：腺苷是驱动 TAMs 活化的核心小分子。

3. 第三步：解析腺苷的 “来源” 与 “信号通路”——CD39/CD73 产腺苷，A?AR 传信号

腺苷的产生依赖 CD39（将 ATP 转化为 AMP）和 CD73（将 AMP 转化为腺苷）。研究发现：

• 耐药肿瘤细胞中，CD39 和 CD73 的 mRNA 及蛋白水平显著上调；
• 过表达 CD39/CD73 可增加腺苷分泌并促进 TAMs 转化，敲降则相反；
• 腺苷通过 A?AR 受体（而非 A?R、A?BR、A?R）激活信号：用 A?AR 拮抗剂（AZD4635）可完全阻断腺苷诱导的 TAMs 转化。

4. 第四步：挖掘 TAMs 抑制 T 细胞的 “致命武器”——IDO1 耗竭色氨酸（Absin 试剂盒登场）

TAMs 如何抑制 T 细胞功能？研究通过 RNA 测序发现，腺苷 - A?AR 激活后，TAMs 的色氨酸代谢通路显著富集。进一步验证：

• 腺苷通过 A?AR 激活 PKA/mTORC 通路，诱导 TAMs 高表达 IDO1（色氨酸代谢的关键酶）；
• IDO1 会催化色氨酸分解，导致 TME 中色氨酸浓度降低，而色氨酸是 T 细胞活化的必需氨基酸 —— 这正是 T 细胞功能抑制的核心机制；
• 此时，Absin 色氨酸检测试剂盒（abs580221）成为关键工具：通过检测培养基中色氨酸浓度，直接证实：
  • IDO1 过表达的 TAMs 会显著消耗色氨酸，敲降 IDO1 则色氨酸浓度回升；
  • A?AR 拮抗剂（AZD4635）可逆转腺苷诱导的色氨酸耗竭。这一步直接量化了 “色氨酸耗竭” 这一关键事件，为机制验证提供了确凿证据。

二、核心研究成果：三大突破，为 NSCLC 耐药治疗提供新方向

1. 突破 1：首次明确 NSCLC 化疗后对免疫治疗的交叉耐药机制

研究证实：化疗耐药会导致肿瘤细胞高表达 CD39/CD73，促进腺苷堆积；腺苷通过 A?AR 诱导 TAMs 代谢重编程（高表达 IDO1），耗竭色氨酸并抑制 T 细胞活化，最终导致免疫治疗（抗 PD-L1）失效。

图：化疗耐药肿瘤对 PD-L1 抗体的交叉耐药及 TAMs 清除后的逆转效果

2. 突破 2：靶向腺苷 - A?AR-TAMs 轴可逆转耐药

• 清除 TAMs（氯膦酸脂质体）后，抗 PD-L1 抗体可重新抑制耐药肿瘤生长；
• A?AR 拮抗剂可恢复 T 细胞的细胞毒性和细胞因子分泌（IL-2、IFN-γ、TNF-α），增强 T 细胞对肿瘤的杀伤能力。

图：A?AR 拮抗剂（AZD4635）恢复 CD8?T 细胞杀伤能力及细胞因子分泌

3. 突破 3：新型 A?AR 抑制剂 DL082 联合治疗显奇效

研究团队开发的新型 A?AR 抑制剂 DL082，比临床在研药物 AZD4635 具有更高的 A?AR 选择性和亲和力：

• DL082 单药可抑制耐药肿瘤生长（TGI=22.8%）；
• DL082 + 抗 PD-L1 联合治疗，肿瘤抑制率提升至 42.5%；
• 若再加用紫杉醇，肿瘤抑制率可达 66.9%，且无明显毒性。

图：DL082 单药及联合治疗对耐药肿瘤的抑制效果

三、Absin 产品：色氨酸检测试剂盒（abs580221）的关键作用

在这项研究中，“TAMs 通过 IDO1 耗竭色氨酸抑制 T 细胞” 是连接 “腺苷 - A?AR 信号” 与 “免疫抑制” 的核心环节，而 Absin 的色氨酸检测试剂盒（货号：abs580221）正是验证这一环节的 “金标准” 工具。

1. 产品应用场景与实验结果

2. 产品作用：为机制验证提供 “量化证据”

• 直接证实因果关系：通过精准检测色氨酸浓度变化，直接证明 “IDO1 高表达→色氨酸耗竭→T 细胞功能抑制” 这一逻辑链，而非间接推测；
• 支撑药物有效性：为 “A?AR 拮抗剂可逆转色氨酸耗竭” 提供量化数据，为 DL082 的治疗潜力提供机制层面的佐证；
• 实验可靠性保障：Absin 试剂盒的高灵敏度和特异性，确保了不同处理组（敲降 / 过表达、激动剂 / 拮抗剂）间色氨酸浓度差异的准确检测，为研究结论的可信度奠定基础。

四、结语：Absin—— 助力肿瘤免疫机制研究，加速科研成果转化

从基础科研到临床应用，高质量的实验工具是推动研究突破的关键。在这项破解 NSCLC 交叉耐药的研究中，Absin 的色氨酸检测试剂盒（abs580221）不仅为核心机制提供了精准的数据支持，更体现了 Absin “以优质产品赋能科研” 的理念。

未来，Absin 将继续聚焦肿瘤免疫、代谢调控等前沿领域，提供更多如色氨酸检测试剂盒、抗体、细胞因子检测试剂等高质量科研工具，助力全球科研团队攻克更多临床难题，推动生命科学研究向临床转化迈进。

附录：Absin 色氨酸检测试剂盒信息

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