【IF 33.9】单细胞测序揭秘食管小细胞癌生态！Absin 多色 IHC 产品助力突破性研究

在食管癌领域，食管小细胞癌（SCCE）作为罕见且恶性程度极高的神经内分泌肿瘤，因预后差、治疗手段有限一直是科研难题。近期，中山大学肿瘤防治中心团队在《Molecular Cancer》（2025, 24:142）发表的重磅研究，首次通过单细胞转录组测序系统解析了 SCCE 的肿瘤微环境（TME）和上皮异质性，为治疗提供了全新方向。而 Absin 的多色免疫组化产品，在这项高水平研究中扮演了关键角色，助力科研团队可视化验证核心发现！

一、研究思路：精准切入，多维度解析 SCCE 生态系统

研究团队以 “SCCE 异质性与 TME 特征” 为核心，设计了层层递进的研究方案：

• 样本与对照设计：收集 10 例 SCCE 患者肿瘤样本，以正常食管黏膜、食管鳞癌（ESCC）肿瘤及癌旁组织为对照，构建多队列研究体系；
• 技术组合：整合单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、T 细胞受体（TCR）测序，结合批量 RNA-seq 验证，实现从单细胞到群体水平的全覆盖；
• 分析维度：从细胞组成、功能状态、演化轨迹、细胞互作等角度，解析 SCCE 的 TME 生态型和上皮细胞异质性；
• 验证手段：通过多色免疫组化（mIHC）直观呈现关键细胞亚群的空间分布，验证核心分子机制。

二、核心研究成果：四大突破，为治疗提供新靶点

1. SCCE 的 TME 特征：免疫抑制 + 血管诱导双表型

与 ESCC 相比，SCCE 呈现独特的 TME 表型：

• 免疫抑制：富集活化调节性 T 细胞（Treg），效应 CD8+T 细胞浸润减少，形成 “免疫荒漠” 表型；
• 血管诱导：FCN1 + 巨噬细胞、ESM1 + 内皮细胞、RGS5 + 周细胞形成 “血管诱导生态位”，促进肿瘤侵袭。

2. 五种 TME 生态型，EC1 与预后密切相关

通过无监督聚类鉴定出 5 种 TME 生态型（EC1-EC5），其中 EC1 在 SCCE 中高度富集，包含肿瘤相关中性粒细胞和耗竭 T 细胞，与 SCCE-A 亚型患者的良好预后相关。

3. 上皮细胞异质性：八种转录元程序，MP5 预测不良预后

构建 8 种转录元程序（MPs），其中 MP5 与神经内分泌表型高度相关，且 MP5 高表达的 SCCE 患者总生存期显著缩短，成为潜在预后标志物。

4. 治疗新方向：抗血管生成疗法潜力巨大

基于血管诱导生态位的发现，研究团队验证了抗血管生成药物（如安罗替尼）对 SCCE 的治疗效果，1 例晚期转移患者经治疗后实现疾病控制，为临床治疗提供新方案。

三、Absin 产品助力：多色 IHC 试剂盒点亮核心发现

1. 研究中使用的 Absin 产品

2. 产品在研究中的关键作用

研究的核心发现 “血管诱导生态位” 需要直观的空间定位验证，而 Absin 的多色 IHC 产品完美满足了这一需求：

• 多标志物同步检测：通过 TSA 7-color kit，科研团队成功在同一组织切片上同步染色 CD68（巨噬细胞标志物）、FCN1（特异性巨噬细胞标志物）、ESM1（内皮细胞标志物）、RGS5（周细胞标志物）及 VEGFR2（血管生成相关受体），清晰呈现了四种细胞在肿瘤组织中的共定位关系；
• 信号放大与特异性保障：HRP 标记二抗与 TSA 系统协同作用，实现低丰度抗原的高效信号放大，确保微弱表达标志物的精准检测；
• 细胞核定位辅助：DAPI 染色液为细胞边界和组织形态提供清晰背景，助力细胞亚群的空间分布分析。

3. 对应原文关键图片

原文图 4N：多色免疫组化染色验证 “血管诱导生态位”

上述实验结果直接呈现于原文图 4N：通过多色免疫组化染色，直观展示了 SCCE 组织中新生血管形成伴随血管周围诱导型巨噬细胞浸润的场景，为 “血管诱导生态位” 的存在提供了直接的形态学证据，成为支撑研究核心结论的关键数据之一。

四、Absin 助力科研：赋能精准检测，加速医学突破

中山大学肿瘤防治中心的这项研究，不仅为 SCCE 的基础研究和临床治疗提供了重要依据，也彰显了多色免疫组化技术在验证单细胞测序发现中的核心价值。Absin 作为科研工具解决方案提供商，始终以高质量产品助力科研创新：

• 多色 IHC 试剂盒覆盖多种荧光通道，支持同时检测 6-7 种标志物，满足复杂细胞互作研究需求；
• 产品经过严格质控，显色稳定、特异性高，适配石蜡切片、冰冻切片等多种样本类型；
• 从抗体、试剂盒到染色辅助试剂，提供一站式多色免疫组化解决方案，降低实验门槛。

未来，Absin 将持续深耕科研工具领域，以更优质的产品和服务，助力更多科研团队破解疾病机制、推动医学进步！

Absin多重荧光免疫组化试剂盒

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