猴痘病毒抗原又添新品——Recombinant Monkeypox virus A35R C-10His

痘病毒存在两种形式：成熟病毒粒子(mature virion，MV)和脂质膜(extracellular enveloped，EV)，EV有一层来自内质网膜的包膜，此包膜在与细胞接触后分解，露出外膜进而直接和细胞膜发生融合，随后进行下游的感染。而MV可以直接和细胞膜进行融合，至少有12种MV参与融合，同时可以通过巨胞饮内吞进入细胞，外膜与内吞体膜在内吞体里融合释放出内膜包绕的病毒核心。复制的场所是带孔洞的内膜中进行，之后孔洞闭合，病毒粒子进行下一步的成熟形成典型的痘病毒哑铃形态，标志MV正式形成。最终完成的病毒粒子可以有两种方式离开细胞：最主要的一种为细胞裂解，MV直接释放。另一种是利用细胞的分泌转运系统，通过高尔基体分泌至细胞外，这种方式会使得病毒额外获得一层被膜产生EV。

猴痘A35R是痘苗病毒A33R蛋白的同源物。 A33R被特别地整合到病毒的外层包膜中。 该蛋白在感染后的早期和晚期表达，与假定的早期和晚期启动子序列一致。 这是细胞间有效传播的必要条件。A33R蛋白在Ab抗性传播中起作作。研究发现A33R蛋白40个氨基酸的胞质结构域与A36R的91-111位氨基酸相互作用，A36R直接参与肌动蛋白尾的形成，A33R蛋白是A36R蛋白与IEV包膜结合所必需的。另外A36R的A33R结合位点（105-116位氨基酸）与Nck结合位点重合，Nck是肌动蛋白尾成核所必需的蛋白，推测A33R可能是用于调节病毒粒子运动和肌动蛋白尾成核，以防止它们过早发生。


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