在样本制备的过程中,往往会应用一些试剂(如多聚甲醛、福尔马林等)对新鲜组织进行处理,这个过程可能导致抗原位点被封闭,为了避免影响后续免疫染色的效果,我们需要先对切片进行抗原修复。对于石蜡切片来说,抗原修复是不可或缺的步骤,常用的方法有酶消化法和热修复法。
作为最早的抗原修复方法,常用的消化酶有三:胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白酶K。但酶的作用极易受温度影响,如果消化不足,则无法充分暴露出抗原位点,过度的消化又会破坏组织结构,影响最后阳性信号的判读,因此在后续的发展中,酶消化法渐渐被热修复技术所替代,但对于个别抗原,如免疫球蛋白、补体,以及在甲醛固定、石蜡包埋的肾活检中,酶消化法依旧不可替代。
抗原热修复是采用高温、高压方法配合合适的抗原修复液,使得被固定液封闭的抗原位点重新暴露,提高抗体的阳性检出率。
最常用的抗原修复液有两种:柠檬酸钠缓冲液(pH=6)、EDTA缓冲液(pH=8或9),一般来说一抗的说明书都会写明需要选择哪种修复液。如果说明书没有推荐,柠檬酸钠缓冲液能够适配大部分的抗体,EDTA缓冲液相对修复效果更强,但阳性增强的同时也会提高非特异背景,一些比较难表达的抗体可以选择EDTA缓冲液。
常见热修复方法对比
热修复方法 |
微波热修复 |
水浴热修复 |
高压热修复 |
操作 |
在染色盒中加入抗原修复液,放入切片,置于微波炉中高火煮沸,低火维持15min后取出染色盒,冷却至室温 |
在染色盒中加入抗原修复液,放入切片,置于水溶锅中加热,其间不断用温度计测其温度,待抗原修复液的温度达到有效温度(92℃↑),维持40min后取出染色盒,冷却至室温 |
在染色盒中加入抗原修复液,放入切片,置于高压锅内加热至饱压后继续加热5min,关闭电源,10min后取出染色盒,冷却至室温 |
优点 |
加热的时间和温度都可以有所调整 |
温和,均匀,不易脱片,对组织形态结构影响少 |
受热均匀,暴露抗原位点效果好,受环境条件影响小,可重复性高 |
缺点 |
时间长,修复液容易蒸干,需要及时观察补充;受热容易不均匀,沸腾易导致脱片;不同微波炉功率有差异,难以标准化 |
需要较长时间;染色盒材料不同,热传导性不同,会影响加热效果,容易出现抗原表达弱、阳性率低的结果 |
易导致脱片;使用高压锅要小心蒸汽烫伤,使用要规范谨防锅内蒸汽过饱和引发事故 |
小爱温馨提示,没有哪一种抗原修复液或者修复方法能够适配所有的抗体和样本,最佳条件还是需要在摸索实践中确定哦!
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分类 |
货号 |
品名 |
规格 |
货期 |
固定 |
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4%多聚甲醛/通用型组织固定液 |
500ml |
现货 |
抗原修复 |
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柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40×) |
100ml |
现货 |
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冰冻切片快速抗原修复液(5×) |
100ml |
现货 |
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细胞爬片抗原修复液(1X) |
100ml |
现货 |
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EDTA抗原修复液(50×) |
100ml |
现货 |
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Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0) |
100ml |
现货 |
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柠檬酸钠抗原修复液(50×) |
100ml |
现货 |
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胃蛋白酶抗原修复液 |
100ml |
现货 |
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细胞通透(胞内指标) |
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Triton X-100/曲拉通X-100 |
100ml/500ml |
现货 |
淬灭 |
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过氧化物酶封闭液(H2O2法) |
100ml |
现货 |
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吐温-20 |
500ml/2.5L |
现货 |
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封闭 |
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Goat serum |
10ml/50ml |
现货 |
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驴血清 |
50ml |
现货 |
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牛血清白蛋白 (BSA) |
100g |
现货 |
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一抗 |
多指标IHC专用一抗(CD3、CD8、CD4、FOXP3、KI-67......) |
1-2周 |
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一抗二抗稀释液 |
100ml/1L |
现货 |
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二抗 |
即用型二抗试剂盒(abs957、abs996、abs997、abs998) |
现货 |
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HRP二抗 |
现货 |
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显色液 |
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DAB 显色试剂盒(棕黄色,IHC) |
1kit |
现货 |
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DAB 显色试剂盒(蓝紫色,IHC) |
1kit |
现货 |
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复染(可选) |
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改良型Mayer's苏木素染液 |
100ml/500ml |
现货 |
封片(DAB显色) |
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中性树胶(镜检用永久封片剂) |
100ml |
现货 |
缓冲液 |
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1×PBS缓冲液 |
500ml/500ml*10 |
现货 |
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10*TBST |
100ml/1L |
现货 |
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PBST(1×,pH7.4) |
500ml |
现货 |
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组化笔 |
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PAP Pen 组化笔 |
1支 |
现货 |
Absin特色产品线:
爱必信(上海)生物科技有限公司 联系邮箱:info@absin.cn 公众平台:爱必信生物 |
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