【IF 25.1】解锁胰腺癌免疫逃逸新机制！Absin 产品助力《Gastroenterology》研究破解治疗难题

胰腺癌（PDAC）因 “冷肿瘤” 特性，长期让免疫治疗陷入瓶颈 —— 仅不足1%患者能从中获益。近日，国际顶刊《Gastroenterology》（IF=25.1）发表重磅成果，《Stromal Stiffness-Regulated IGF2BP2 in Pancreatic Cancer Drives Immune Evasion via Sphingomyelin Metabolism》首次揭示 “基质硬度→IGF2BP2→鞘磷脂代谢→PD-L1脂质筏定位” 的免疫逃逸通路。在这场突破性研究中，Absin 的Recombinant Human IL-2 Protein （abs04045）、Human IFN-γ ELISA Kit（abs510007）与霍乱毒素B亚单位（FITC conjugated）（abs80003） 三款核心产品，贯穿关键实验验证环节，成为机制解析与成果产出的 “硬核支撑”。

研究核心：一张图看懂胰腺癌免疫逃逸的 “关键链条”

研究发现，胰腺癌致密的基质微环境（TME）会导致基质硬度升高，这种力学信号通过减少 IGF2BP2 泛素化使其稳定表达。作为 m6A 阅读器，IGF2BP2 以 m6A 依赖方式结合 SGMS2 mRNA 并维持其稳定性，进而促进鞘磷脂（SM）合成。增多的 SM 会引导免疫检查点分子 PD-L1 “锚定” 于细胞膜脂质筏（LR），高效抑制 CD8+T 细胞功能，最终实现免疫逃逸。

Absin 产品：精准攻克研究三大核心难题

在解析这一复杂通路的过程中，Absin 产品凭借高特异性、高灵敏度的性能，精准解决了 “T 细胞活性维持难”“细胞因子定量难”“脂质筏可视化难” 三大实验痛点，具体应用场景如下：

1、Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）：T 细胞功能的 “稳定器”

CD8+T 细胞在体外培养中易失活，无法满足 “肿瘤细胞 - T 细胞共培养” 对功能性 T 细胞的需求。

研究需将人外周血单个核细胞（PBMC）分离的 CD8+T 细胞活化，以开展后续杀伤实验。Absin 的Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）作为 T 细胞活化与增殖的关键细胞因子，被添加到 RPMI 1640 培养基中（终浓度 20 IU/mL），可长期维持 CD8+T 细胞的活性与杀伤功能。实验结果显示，经 abs0405 活化的 CD8+T 细胞，在与 PDAC 细胞共培养时，IFN-γ 分泌量提升 2.1 倍，肿瘤杀伤率提升 35%，为 “IGF2BP2 调控 T 细胞 cytotoxicity” 的机制验证提供了高质量细胞模型。

实验价值：Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）的高活性确保了 T 细胞在体外长期培养中的功能稳定性，为 “肿瘤细胞 - T 细胞共培养”“CAR-T 细胞杀伤实验” 等关键实验提供了可靠的细胞来源，是后续机制验证的 “基础保障”。

T 细胞的抗肿瘤功能需通过细胞因子（如 IFN-γ）分泌量反映，但传统检测方法（如流式细胞术）仅能定性，无法精准量化分泌水平。

研究需验证 “抑制 IGF2BP2/SGMS2 轴是否恢复 CD8+T 细胞功能”。在 PDAC 细胞与 CD8+T 细胞共培养体系中，使用 Absin 的人 IFN-γ ELISA 试剂盒（abs510007）定量检测上清中 IFN-γ 的浓度。结果显示：抑制 IGF2BP2 后，共培养体系中 IFN-γ 浓度从 125 pg/mL 升至 263 pg/mL（提升 1.1 倍）；联合抑制 IGF2BP2 与 SGMS2 后，IFN-γ 浓度进一步升至 387 pg/mL（提升 2.1 倍）。这一数据直接证实 “IGF2BP2/SGMS2 轴通过抑制 T 细胞细胞因子分泌实现免疫逃逸”，为机制闭环提供了定量证据。

实验价值：abs510007通过特异性抗体捕获与显色反应，实现了 IFN-γ 的精准定量，其检测范围覆盖 15.6-1000 pg/mL，灵敏度达 10 pg/mL，可清晰区分不同处理组的细胞因子分泌差异，是 “T 细胞功能恢复” 的核心量化工具。

3、霍乱毒素B亚单位（FITC conjugated）（abs80003）：脂质筏可视化的 “荧光探针”

脂质筏是细胞膜上的微结构域，传统方法难以直接观察，无法验证 “PD-L1是否定位于脂质筏” 的关键假设。

研究的核心假设之一是 “SGMS2 调控的鞘磷脂促进 PD-L1 定位于脂质筏”。Absin 的 霍乱毒素B亚单位（FITC conjugated）（abs80003）可特异性结合脂质筏表面的 GM1 神经节苷脂，将脂质筏标记为绿色荧光；同时使用 PD-L1 抗体（偶联红色荧光二抗）标记 PD-L1。通过共聚焦显微镜观察发现：

(1)对照组（IGF2BP2 高表达）中，PD-L1与脂质筏的共定位信号（黄色叠加）显著增强；

(2)抑制 SGMS2 后，共定位信号减少 60%。

这一结果直接证实 “鞘磷脂通过脂质筏调控 PD-L1 膜定位”，为通路闭环提供了可视化证据。

实验价值：霍乱毒素B亚单位（FITC conjugated）（abs80003）的高特异性确保了脂质筏标记的准确性，其 FITC 荧光基团具有高亮度、低淬灭的特点，可清晰呈现脂质筏的空间分布，是 “PD-L1 定位机制” 验证的关键可视化工具。

在这项解析胰腺癌免疫逃逸的重磅研究中，Absin 的Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）、Human IFN-γ ELISA Kit（abs510007）与霍乱毒素B亚单位（FITC conjugated）（abs80003） 分别解决了 “T 细胞活化”“细胞因子定量”“脂质筏可视化” 三大核心实验难题，贯穿 “细胞功能验证→分子机制解析→可视化验证” 全过程，为研究的顺利开展提供了关键支撑。

使用产品：

重组蛋白

ELISA试剂盒

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