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公司动态

Nature子刊力证:牛磺酸精准检测方案,解锁疾病研究新机制

2025-11-07

背景介绍

 

牛磺酸(2-氨基乙磺酸)是半胱氨酸的脱羧产物,是动物体内最丰富的游离氨基酸之一,具有膜稳定、神经传递和炎症等多种生理功能。它普遍分布在哺乳动物组织中,特别是心脏、大脑和白细胞中。

 

研究发现,牛磺酸在多种脑损伤模型中可能表现出神经保护作用,包括缺血性脑卒中和炎症。此外,牛磺酸作为最丰富的氨基酸之一,可以重塑肠道菌群,增强抗感染能力,增强抗肿瘤免疫力。牛磺酸在疾病治疗的潜在影响是一个越来越受关注的领域。

 

牛磺酸含量检测在科学研究中的应用

 

一、肥胖治疗研究:生酮饮食诱导的胆汁酸通过减少卡路里吸收来预防肥胖

 

在这篇题为《Ketogenic diet-induced bile acids protect against obesity through reduced calorie absorption》的研究中(IF:18.9),牛磺酸含量检测试剂盒用于定量检测小鼠血清中的游离牛磺酸水平(图1),验证生酮饮食(KD)或甲硫氨酸补充饮食(KDM)对血清游离牛磺酸含量的影响,进而排除游离牛磺酸含量变化对牛磺酸结合胆汁酸(如 TDCA、TUDCA)循环的干扰。

 

图1  血清游离牛磺酸水平(各组进行五次生物学重复)[1]

 

二、动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)治疗研究:牛磺酸通过调节GABAB/AKT/GSK 3β/β-catenin途径减轻蛛网膜下出血后神经元铁性下垂

 

在这篇题为《Taurine attenuates neuronal ferroptosis by regulating GABAB/AKT/GSK3β/β-catenin pathway after subarachnoid hemorrhage》的研究中(IF:8.101),牛磺酸含量检测试剂盒 用于定量分析人脑脊液(CSF)中的牛磺酸浓度,是研究的关键起点之一。研究者发现 SAH 患者脑脊液中的牛磺酸水平显著低于对照组(图2)。这一结果为后续研究提供了临床依据,说明牛磺酸可能与 SAH 后的神经保护机制相关。

 

图2  正常人和SAH患者CSF样本中牛磺酸的水平[2]

 

三、炎症性肠病 (IBD)治疗研究:上皮NSD2维持FMO介导的牛磺酸生物合成,防止肠道屏障破坏

 

在这篇题为《Epithelial NSD2 maintains FMO-mediated taurine biosynthesis to prevent intestinal barrier disruption》的研究中(IF:7.9),牛磺酸含量检测试剂盒用于定量分析牛磺酸在肠道上皮细胞(IECs)和细胞系中的浓度变化(图3),确认NSD–H3K36me2–FMO–taurine 通路的存在。证明牛磺酸在维持肠道屏障和抗炎中的重要作用,为牛磺酸作为IBD潜在治疗策略提供实验依据。

 

图3 使用牛磺酸微板检测试剂盒(n = 4)确定了Nsd 2Vil-KO和Nsd 2Vil-OE小鼠及其同窝小鼠(经过或不经过DSS处理)的内膜异位症中牛磺酸的水平[3]

 

接下来,小爱给大家详细介绍牛磺酸检测试剂盒使用方法

 

一、试剂盒组分

 

组分

规格

储存条件

96 孔板

1 块

常温

检测缓冲液 I

30mL×3 瓶

4℃

检测缓冲液 II

30mL×1 瓶

4℃

染料试剂 A

10mL×1 瓶

4℃

染料试剂 B

0.6mL×1 瓶

4℃

标准品

1 瓶(粉末)

4℃

封板膜

3 张

常温

 

二、操作步骤:

 

1、材料和试剂准备

自备材料:酶标仪、蒸馏水、移液器与枪头、研钵、离心机、计时器、烘箱等。

染料工作液:使用前将0.6mL染料试剂B加入到染料试剂A中,混匀。

标准品溶液:向标准品粉末中加入 1mL 蒸馏水充分溶解;取 0.5mL 溶解后的标准品溶液,加入 0.5mL 蒸馏水混匀,最终浓度为 10mmol/L。

注意:试剂盒中的染料易氧化变质,使用前现配现用,尽快用完,不建议长期储存。

 

2、样本处理

(1)细胞/细菌样本:将细胞或细菌收集至离心管中,离心后弃去上清;向每5×10?个细胞/细菌样本中加入0.75mL检测缓冲液I,进行超声破碎(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次);随后加入0.25mL检测缓冲液II,以10,000×g离心10分钟,取上清液转移至新离心管中待检测。

(2)组织样本:称取0.1g组织,加入0.75mL 检测缓冲液 I 匀浆,40℃水浴孵育30分钟,加入 0.25mL 检测缓冲液 II,10,000×g 离心 10 分钟;取上清液转移至新离心管中,待检测。

(3)血清/血浆样本:可直接检测,或用蒸馏水稀释后检测。

 

3、上样

按照如下表格加样

试剂

样本孔

标准品孔

空白孔

样品溶液

100μL

--

--

标准品溶液

--

100μL

--

蒸馏水

--

--

100μL

染料工作液

100μL

100μL

100μL

混匀试剂,贴上封板膜;将微孔板放入烘箱,90℃孵育 15 分钟;冷却后,在 400nm 波长下测吸光度。

 

注意事项:

(1)需对最高浓度标准品进行2倍连续梯度稀释(6-8个点左右),以绘制标准曲线。

(2)不同样本中牛磺酸浓度差异较大,对于未知样本,建议挑选几个样品进行预实验,以确保检测结果处于标准曲线范围内。

 

4、标准曲线

标准曲线仅用于参考,每次实验都必须做一条新的标准曲线。

 

检测范围:0.1 mmol/L - 10 mmol/L

 

常见问题解答:

 

Q1:试剂盒中的96孔板只有一个,不够实验使用怎么办?

A1:该试剂盒中的96孔板是免费送的,后续实验可以用常规的96孔酶标板代替,也可购买爱必信配套的酶标板(abs7064)。

 

Q2:试剂盒操作说明书中既有标准曲线法又有公式法,我应该选择哪种计算方式?

A2:两种方式任选一种就可以,公式是简便算法,建议按照标曲计算,会更加准确。需要注意的是,使用标准曲线法,每次实验必须重新绘制标准曲线。

 

Q3:试剂盒一次用不完,最长能保存多久?

A3:试剂盒中染料(Dye)溶解后易氧化变质,需要现配现用,不建议储存。长期储存可能影响显色读数进而影响检测;如果样本需要分批检测,建议分批收样储存,待样本收齐后统一检测。此外,如因储存时间过久或其他人为原因导致组分不够使用,可与我司联系单独购买试剂盒组分。

 

引用文献:

[1] Li X, Yang J, Zhou X, et al. Ketogenic diet-induced bile acids protect against obesity through reduced calorie absorption. Nat Metab. 2024;6(7):1397-1414.

[2] Liu C, He P, Guo Y, et al. Taurine attenuates neuronal ferroptosis by regulating GABAB/AKT/GSK3β/β-catenin pathway after subarachnoid hemorrhage. Free Radic Biol Med. 2022;193(Pt 2):795-807.

[3]Xu Y, Xiao X, Ma C, et al. Epithelial NSD2 maintains FMO-mediated taurine biosynthesis to prevent intestinal barrier disruption. Clin Transl Med. 2024;14(12):e70128.

 

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