检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠 IL-2抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-2与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠 IL-2检测抗体、标准品稀释液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：3.5 pg/mL

检测范围：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范围：84-107%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

白细胞介素 2 (IL-2,也称为 TCGF） 是一个 15-16 kDa 单体α螺旋糖蛋白， 属于 I 型细胞因子家族。 小鼠 IL-2 前体是含 169 个氨基酸（AA） 的多肽， 它包含一个由20 个氨基酸组成的信号序列和一个由 149 个氨基酸组成的成熟链。 另外还有一个 O-连接糖基化的潜在位点， 以及在 35-46 残基处的多聚谷氨酰胺区。值得注意的是， 小鼠 IL-2有多个等位基因， 导致小鼠的 IL-2 序列（SwissProt#:P04351） 在 21-46 氨基酸处的谷氨酰胺数量及 TSSS 重复次数的不同。 成熟的小鼠 IL-2 氨基酸序列与人合大鼠的 IL-2分别有 56%和 73%的同源性， 主要差异位于聚谷氨酰胺区。 小鼠和人的 IL-2 存在一定交叉性。 在功能上， IL-2 最初被认为是 T 细胞生长因子， 因此， 被用于， 以及反应。 然而， 这些努力效果有限。 实验研究显示，缺乏 IL-2 或 IL-2 受体的小鼠， 也可产生淋巴细胞增生和患自身免疫性疾病， 表明 IL-2是一个限制增长， 而不是诱导增长的因子。 最近的研究表明， 淋巴细胞增生的真正原因是无法产生 CD4+FoxP3+CD25/IL-2Rα+ Treg 细胞。 值得注意的是， 现在IL-2 被认为是成功诱导 CD8+记忆细胞回忆应答的必要条件。 总所周知， 表达 IL-2的哺乳动物细胞包括 CD4+和 CD8+T 细胞、 NK 细胞、 NKT 细胞和树突状细胞。 IL-2受体很复杂， 由三个不同亚基组合而成。 其中两个亚基可与配体结合，被称为 IL-2Rα和 IL-2Rβ。IL-2Rα为 55 kDa， 凭借低亲和力与 IL-2 结合。IL-2β为 75 kDa，也是 IL-15 受体的组成部分，中等亲和力与 IL-2 结合。信号转导通过 IL-2Rβ和一个 64kDa的共同γ链（γc） 来完成。 γc 与 IL-4， -7， -9， -15 和-21 共享受体。 信号转导γc 不与 IL-2结合， 但与 IL-2Rβ异源二聚体化， 形成一个功能性 IL-2 受体。 异源三聚体α-β-γc 受体可能与 IL-2 结合， 形成 Rα-Rβ复合体。

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