检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性小鼠 IL-17抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-17与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠 IL-17检测抗体、标准品稀释液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.8 pg/mL

检测范围：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范围：82-110%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

小鼠白细胞介素 17（IL-17，也叫 IL-17A,或 CTLA-8）, 是一个 21 kDa 的不同程度 糖基化的多肽，属于 IL-17 家族。该家族的细胞因子均含有一个半胱氨酸结的折叠。 人们最初是从小鼠的细胞毒性细胞和大鼠的 T 淋巴细胞融合而成的被激活的杂交瘤细 胞中分离得到的 IL-17。小鼠 IL-17 前体由 158 个氨基酸组成，包括一个 25 个氨 基酸的信号肽和一个 15kDa 的 133 个氨基酸的成熟肽。人和小鼠的 IL-17 都有一 个保守的 N-端糖基化位点，该位点约 5kDa。IL-17A 可形成一个 35-38kDa 的同源二聚 体或与 IL-17F 形成一个 45-48 的异源二聚体。成熟的小鼠 IL-17A 与人和大鼠的 IL-17A 氨基酸同源性分别为 61%和 89%。尽管啮齿类动物和人的成熟 IL-17A 序列仅有一定程度的同源性，但人的 IL-17 对小鼠和大鼠的细胞也有活性。分泌IL-17 的细胞有 CD4+ Th17 T 细胞、帕内特细胞、GR1+CD11b+ 髓抑制细胞、CD27-γδ T 细胞、CD1+ NK1.1-iNK T 细胞和 CD3-CD4+ LTi 一样细胞。

小鼠 IL-17 的高亲和受体已有报道，是一种 IL-17 RA 和 IL-17RC 的异源多聚体， 组成比例约为 2:1。IL-17 RA 是一个约 130 kDa 的 I 型跨膜糖蛋白，且与 IL-17、或免疫球蛋白受体超家族成员没有相似性。IL-17 RC 是 I型跨膜蛋白，约为 90-95 kDa，与 IL-17 RA 的氨基酸序列同源性仅为 30%。这两种受体对于 IL-17A 和 IL-17 A: F 的活性都是必须的。当配体与 IL-17RA 结合后， 这两种受体随后形成功能性结合。

IL-17 主要参与中性粒细胞的召集和生存。其产生最早被认为是 抗原刺激树突细胞的结果，导致 IL-23 的分泌。在非 T 细胞受体依赖的情况下，IL-23 会刺激 T 细胞分泌 IL-17。分泌的 IL-17 在骨髓中会刺激基质和成纤维细胞表达 G-CSF 和膜式干细胞因子，并由此增加 PMN 的分化和形成。IL-17 通过阻断中性粒细 胞的凋亡和促进 PMN 的体内循环，从而起到补充作用。在组织中，主要通过对 巨噬细胞和内皮细胞的作用，IL-17 可促进中性粒细胞的外渗。在巨噬细胞内，IL-17 可诱导 TNF-α、IL-1β和 IL-6 的产生。TNF-α和 IL-1β再作用于内皮细胞，并促进 G-CSF的分泌，这一作用通过 IL-17 得到加强。通过诱导内皮细胞 CXC 趋化因子和一氧化 氮的释放，IL-17 起到了促进 PMN 内流汇集，由此提高了的通透性。IL-17 的效应不仅仅局限于中性粒细胞，在关节部位，IL-17 可以上调破骨细胞中 RANKL 的 表达量。这对破骨细胞的形成和随后的骨吸收起到了促进作用。

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