检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗大鼠 IL-1β抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的 IL-1β与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗大鼠 IL-1β检测抗体、标准品稀释液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.8pg/mL

检测范围：62.5 - 4,000 pg/mL

回收率范围：82-110%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

白细胞介素-1（IL-1）蛋白家族成员中包括经典的 IL-1和 IL-1。IL-1 受体拮抗剂（IL-1RA）、IL-18、IL-33、IL-1F5-F10、IL-1?和 IL-1?有相同的细胞表面结合受体，形式相同的生物学功能。健康人未刺激的细胞是不产生 IL-1 的，只有皮肤角质形成细胞、一些上皮细胞，以及中枢的某些细胞是例外。但在响应因子、感染、或微生物内毒素时，IL-1在巨噬细胞和其他类型细胞表达急剧增加。IL-1?在免疫和应答、骨重塑、发热、碳水化合物代谢、GH/IGF-1 的生理过程中起重要作用。与 IL-1 表达失调或延时表达相关，其中包括、、炎性、急性和慢性髓细胞、依赖型、、神经损伤和老年退化有关的疾病。

IL-1和 IL-1是结构相关的多肽，在氨基酸水平约有 25%的同源性。两者都是先合成为 31kDa 前体，然后裂解为大约 17.5 kDa 的成熟蛋白。由 Caspase-1/ICE 对IL-1?的前体切割是反应的关键步骤。尽管 IL-1?和 IL-1?都不含有一个典型的疏水信号肽，但有证据表明，它们可以经非经典途径分泌到胞外。未处理的IL-1部分可在细胞膜上展示，并可能保留生物活性。与 IL-1前体不同，IL-1前体与成熟的 IL-1相比，具有很少或根本不具有生物活性。IL-1前体与成熟的 IL-1都运至胞外。

IL-1和 IL-1通过免疫球蛋白超家族受体与 IL-1RA 结合发挥其效应。80 kDa 的 I型跨膜受体（IL-1RI）在多种细胞中表达，包括 T 细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、内皮细胞、滑膜衬里细胞、软骨细胞和肝细胞。68 kDa 的 II 型跨膜受体（IL-1RII）在 B 细胞、中性粒细胞和骨髓细胞中表达。IL-1RI 和 IL-1RII 的胞外区域享有 28%的同源性。但其他区域有显著不同：II 型受体的胞内域只有 29 个氨基酸，而 I型受体的胞内域有 213 个氨基酸。IL-1RII 似乎对 IL-1 信号没有响应，其功能是作为诱骗受体从而削弱 IL-1 的作用。IL-1 受体配体蛋白（IL-1 RAcP）与 IL-1RI 相互作用是 IL-1RI 信号传导所必需的。IL-1RA 是分泌型分子，是 IL-1 的竞争性抑制剂。可溶性 IL-1RI 和 IL-1RII 存在于人的血浆、关节液、及几种细胞株的条件培养基中。此外，牛痘病毒编码类似于可溶性 IL-1RII 的 IL-1 结合蛋白。

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