检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠CCL5/RANTES抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的小鼠CCL5/RANTES与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠CCL5/RANTES检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：0.089-0.740 pg/mL

检测范围：31.3-2000 pg/mL

回收率范围：96-103%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

趋化性细胞因子(chemotactic cytokine)对白细胞的趋化作用是发生过程中的重要起始步骤，也是机体防御和清除入侵病原体等异物先天性的一个重要方面。调节正常T细胞表达和分泌的活化因子(RANTES)是趋化性细胞因子CC亚族成员，又称CCL5。该蛋白来源广泛，多数组织在炎性因子IL-1β或TNF-α的刺激下可释放CCL5。通常，CCL5主要由CD8+T细胞、上皮细胞、成纤维细胞和血小板分泌。

CCL5同其他趋化性细胞因子相同，能以单体形态或多聚形态与其特异性受体结合。CCL5具有二聚体的结构基础，在高浓度时形成多聚体，胞后常以单体形式存在。细胞表面的糖胺多糖(GAG)可导致CCL5的多聚化。多聚化CCL5不仅可以激活炎性细胞，延长并加重炎性反应，还可调节细胞的生长和分化。当CCL5为单体或双体或浓度为纳摩尔级时，其受体为CCR1、CCR3、CCR4 和CCR5，具有趋化活性、可增强细胞毒作用和抑制HIV复制的作用。多聚体形式或微摩尔水平的CCL5主要通过与细胞表面的GAG结合导致T细胞、单核细胞及巨噬细胞的活化，增强HIV的复制。

CCL5对多种白细胞具有趋化作用：1）趋化单核细胞；2）趋化未刺激的CD4+CD45RO+记忆T细胞以及活化后的CD4+和CD4+T细胞；3）趋化嗜酸性粒细胞并刺激其脱颗粒和呼吸爆发；4）是嗜碱性粒细胞较强的趋化剂，但刺激组胺释放的作用较弱；5）预处理T细胞，可增加其与IL-1刺激内皮细胞粘附的能力。这些性质使CCL5在免疫。

CCL5不仅作为一种趋化因子参与反应和介导白细胞的游走和浸润，而且可调节细胞的生长和分化。