检测原理：

本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗小鼠CXCL1/KC单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的CXCL1/KC会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗小鼠CXCL1/KC多抗，未结合的抗体被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液；用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠 CXCL1/KC检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：见说明书

检测范围：15.6-1000 pg/mL

回收率范围：84-110%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

CXCL1（GRO alpha）是CXC趋化因子家族的成员。 CXCL1包含ELR基序，并优先吸引中性粒细胞。人CXCL1进行翻译后修饰，分为三种同工型，分别称为CXCL1（4-73），CXCL1（5-73）和CXCL1（6-73）。这些同工型是由外周血单核细胞分泌后通过蛋白水解切割产生的，它们的体外活性均高于全长蛋白。另外两个CXC蛋白CXCL2（或GRO beta）和CXCL3（或GROγ）与CXCL1分别具有90％和86％的氨基酸序列同源性。人CXCL1 mRNA在包皮成纤维细胞，滑膜成纤维细胞，软骨细胞和骨细胞中表达。此外，已在乳腺成纤维细胞和上皮细胞，内皮细胞，活化的单核细胞，巨噬细胞和嗜中性粒细胞中检测到CXCL1 mRNA。 CXCL1是一种生长调节基因，在致瘤细胞中组成性过表达。结果，可以在几种类型的和（包括和）中发现CXCL1水平升高。
CXCL1是趋化因子CXC家族的成员。 趋化因子在正常和病理过程中起作用，包括，生成，，和转移。 鼠标CXCL2和CXCL3与鼠标CXCL1分别具有67％和60％的序列同源性。 此外，大鼠CXCL1与小鼠CXCL1同源性为89％。

IL-8的同源物很早就在其他物种中鉴定出来，比如绵羊(Yoshimura and Johnson, 1993)、兔子(Yoshimura and Yuhki, 1991)、猪(Goodman et al., 1992)和狗(Ishikawa et al., 1993)，但是至今小鼠和大鼠的IL-8蛋白的同源物还没有一个明确的界定。目前，MIP-2（CCL8） 和KC（CXCL1） 被广泛认为可能是IL-8蛋白在鼠类的功能同源物（functional homologs）。