检测原理：

本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗小鼠CCL2/JE/MCP-1单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的CCL2/JE/MCP-1会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗小鼠CCL2/JE/MCP-1多抗，未结合的抗体被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液；用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠 CCL2/JE/MCP-1检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：见说明书

检测范围：3.91-250 pg/mL

回收率范围：84-110%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

CCL2/JE/MCP-1，是一种结合受体CCR2并诱导单核细胞趋化作用的趋化因子。诱导单核细胞、NK细胞、淋巴细胞和嗜碱细胞的活化。此外，CCL2促进CD4+ T细胞的Th2极化，并且CCL2介导的单核细胞向部位募集有助于、和疾病的严重程度。内源性蛋白水解修饰的CCL2在n端，包括n端吡咯烷酮羧酸修饰的谷氨酰胺，下调活性，但不与受体结合。