检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗猪IFN-γ抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IFN-γ与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗猪IFN-gamma检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：7.8 pg/mL

检测范围：62.5 - 4,000 pg/mL

回收率范围：90-116%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

γ干扰素（又称为II型干扰素）是一个重要的能行使免疫的细胞因子。它因其活性而被发现。γ干扰素通过、抗增殖和免疫在宿主防御中扮演关键角色。在多种类型的细胞中，γ干扰素可诱导细胞因子的产生和上调不同的膜蛋白的表达，包括I/II型主要组织相容性复合体（MHC-I，MHC-II）、Fc受体、白细胞粘附分子、B7家族抗原。γ干扰素能有效活化巨噬细胞、指导B球蛋白的合成、类型转化和分泌。γ干扰素在自身免疫和症等一些性疾病过程中起着重要作用。

生物活性的γ干扰素是一个非共价结合的二聚体，其分子量约为20-25KD，有不同程度的糖基化。成熟的人γ干扰素与恒河猴的γ干扰素氨基酸序列同源性接近90%，与牛、犬、马、猫和猪的γ干扰素有59-64%的同源性，与棉鼠、小鼠和大鼠的γ干扰素同源性为37-43%。干扰素二聚体先与跨膜受体IFN-γ RI（α亚基）结合，再与IFN-γ RII（β亚基）结合形成一包含了两个α亚基和两个β亚基的功能性复合体；其中复合受体中的IFN-γ RII可以增加配体的亲和力以及信号转导效率。尽管γ亚基在很多类型细胞上有组成型表达，但β亚基细胞表达的调节受体γ干扰素反应状态的影响，并被严格调控。

γ干扰素在一系列条件下可由许多的细胞分泌，包括树突状表皮/γδ T 细胞、角化细胞、外周血γδ T细胞、肥大细胞、神经元、CD8+T细胞、巨噬细胞、B细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞，CD4+T细胞和睾丸精子细胞等等。