检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-6抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-6与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长 (参考校正波长540 nm或570 nm) 测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、IL-6检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.56 pg/mL

检测范围： 9.38 - 600 pg/mL

回收率范围：94%-111%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

白细胞介素-6（IL-6）是一个具有α螺旋结构、22-28 kDa的磷酸化和不同程度糖基化的多功能细胞因子，它在疾病急性期反应、、造血、骨代谢以及恶化等方面起重要。

成熟的人IL-6有183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有41%的同源性。IL-6内部的选择性剪接而产生多种异构体，有些剪接体表现出拮抗特性。已知表达IL-6的细胞包括CD8+T细胞、成纤维细胞、滑膜细胞、脂肪细胞、成骨细胞、巨核细胞、内皮细胞（在内皮素的影响下）、交感神经元、大脑皮质神经细胞、肾上腺髓质嗜铬细胞、视网膜色素细胞、肥大细胞、角质形成细胞、朗格汉斯细胞、胎儿和成人呈形胶质细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、上皮细胞、B1 B细胞和胰岛β细胞。IL-6的产生通常是在糖皮质激素、儿茶酚胺控制在下，一般与细胞激活相关。正常人血液中的IL-6在1 pg/mL范围内，在月经期略有升高、在某些的中晚期有重度增高、在大型手有显著提高。

IL-6通过细胞表面受体引发细胞信号，该受体是在由配体结合亚单位（IL-6受体）和信号转到亚单位gp130组成的异二聚体复合物。IL-6结合到IL-6受体上，引发了IL-6受体与gp130的结合及gp130的二聚体化。gp130也是CLC、CNTF、CT-1、IL-11、IL-27、LIF和OSM受体的组成部分。可溶性IL-6受体是有由选择性剪接和蛋白酶切割产生的。通过反式信号传导机制，可溶性IL-6和IL-6受体复合物可引发表面缺乏IL-6受体但表达gp130细胞的应答。IL-6受体的表达主要局限于肝细胞、单核细胞、淋巴细胞和静息淋巴细胞，由于gp130分子表达非常广泛，反式信号转导实现了更广泛的细胞类型对IL-6的响应。可溶性gp130剪接体阻止了IL-6/IL-6R的反式信号转导，但不能阻止其他细胞因子利用gp130分子作为共同受体的信号转导。IL-6与α（TNF α）和IL-1一道，所引起的急性反应，在发热和*急性反应中几乎起着*的作用，它在急性到获得性免疫或者慢性疾病的转化中也发挥重要作用。IL-6失调可促进慢性，如、抵抗、性、炎性以及，往往涉及IL-6的反式信号转导。在转化生长因子TGF-β存在的条件下，IL-6在幼稚型T细胞向Th17炎性细胞分化的过程中其中起重要作用。IL-6调节骨吸收，并且通过促进Th17炎性细胞的活性，成为中造成炎性关节损伤的主要因素。IL-6参与斑块的形成和非稳定性。然而，IL-6也有作用，如体育锻炼时骨骼肌分泌IL-6。它作为造血干细胞的生长因子促进、诱导B细胞成熟为浆细胞、细胞的永生。IL-6也促进但可能不会启动其他 相关的发生，如相关。