1、常规染色脱色方法：
（1）电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
（2）置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色 1h 或更长时间。
注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间 宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染 色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。
（3）倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。
（4）加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
（5）置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24h。期间更换脱色液 2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色 1-2h 后即可出现。
注：脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。

（6）完成脱色后，可把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶 涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。