Trizol是细胞或组织总RNA抽提试剂。本产品采用和Invitrogen公司的TRIzol完全相似的原理和方法，抽提的方法和步骤完全相同。

Trizol的颜色和TRIzol相同，加入氯仿后上层呈无色，下层呈红色，便于吸取上层水相。

Trizol对动植物细胞或组织及细菌的总RNA抽提均适用。

Trizol抽提所得RNA无DNA和蛋白污染。一般所得RNA溶于DEPC水后的A260/280值为1.8-2.0。

裂解细胞或和组织共匀浆时，Trizol可以保持样品中RNA的完整性，即可以有效抑制RNA的降解。

每一百万细胞用Trizol抽提可得5-15μg RNA；每毫克组织用Trizol抽提可得1-10μg RNA。产量因细胞和组织不同而异。

Trizol抽提所得RNA可直接用于Northern，点杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNase protectionassay，cDNA克隆，以及RTPCR；也可以用于基因表达芯片分析、高通量测序等对RNA质量要求较高的情况。
本品试剂盒形式提供，产品组分：

编号	名称	体积
A	Trizol	100ml
B	分相试剂BCP	10ml
C	异丙醇	50ml
D	75%乙醇	100ml
E	DEPC水	10ml

1、如果需要测量 RNA 的 A260/A280 的比值，建议使用 RNA 定量缓冲液对样品稀释后，进行测量。
2、所有离心管，枪头及相关溶液都必须无 RNA 酶污染。耐高温器物可 180℃烘烤 4 小时以去除RNA 酶，其它器物去除 RNA 酶可考虑用 0.01%的 DEPC 水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。溶液需用 DEPC 水配制。加 0.01% DEPC 至重蒸水或 MiliQ 级水中，处理过夜，灭菌即成 DEPC 水。
3、使用冻存的细胞或组织抽提总 RNA 的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的 RNase 会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽 RNA， 推荐先加入适量 Trizol，并裂解样品后冻存。