GelRed核酸染料特点：

1.无毒性：GelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远小于EB。

2.灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

3.稳定性高：适用于使用微波或其他加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

4.信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

5.操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30min且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

6.适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA，ssDNA或RNA染色。

7.与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察位置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到较好激发。但是GelRed不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激光，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用Supergreen，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。 

使用方法：

1.胶染法（用法同EB）（推荐方法）

a.制胶时加入GelRed核酸染料（例如：每50ml琼脂糖溶液中加入5ul GelRed 10000*储存液，以此类推）。

b.按照常规方法进行电泳。 

注意事项：

此方法染色染料用量相对较少。500ul大约可以做100块50ml胶。

由于GelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将GelRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后加微波炉或者其常用方式加热以制备琼脂糖凝胶GelRed兼容所有常用的电泳缓冲液。

如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依然存在，则说明问题与染料无光，请尝试：降低琼脂糖浓度，选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2.泡染法

a.按照常规方法进行电泳

b.用水将GelRed核酸染料（10000*H2O）储液稀释约3300倍到0.1M Nacl中，制成3*染色液（例如将15ul GelRed核酸染料（10000*H2O）储液和5ml 1M Nacl加到45ml H2O中）

c.将凝胶小心低放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量3*染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5%~10%丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。

注意事项：

用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右

3*GelRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

特别提醒：

如果您使用的是紫外成像仪，请选择GelRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择supergreen。

在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

保存：-20℃避光，有效期：1年。