酶联免疫分析技术（ELISA）广泛用于抗原、半抗原或抗体的定量或定性分析，辣根过氧化物酶（HRP） 及其偶联物是 ELISA 技术常用的一种酶，能催化底物如 3,3'5,5'-四甲基联苯胺（TMB）发生显色反应，从而进行定量或定性分析。由于 TMB 比其他显色底物具更高的灵敏度且无致癌性被广泛使用，TMB 主要用于 ELISA，免疫斑点杂交或免疫组化等实验，也有报道将其用于氯的检测分析。
        通常 TMB 显色试剂由多个组分构成，必须在使用前进行配制，并且容易产生沉淀，使用相对不便且容易导致检测结果不稳定。本品采用全新的 TMB 显色技术，将所有相关试剂全部配在一个溶液，即仅由单一溶液组成，不仅简化了操作步骤，而且使检测结果更加稳定可靠。
        本品专门为 ELISA 实验而设计。检测原理在于 HRP 或其他适当过氧化物酶能催化生成可溶的蓝色产物， 此时通常可在 370nm 测定吸光度。当显色反应被酸性溶液（如 0.5-2M H2SO4，0.5M HCl，1M H3PO4）终止后，产物由蓝色转为黄色，此时可在 450nm 测定吸光度。由于本品显色敏感度高，线性浓度范围较宽， 极其适合用于定量 ELISA 分析。
        本品用于 ELISA 检测，每个样品通常使用 0.1ml 显色液，则 100ml 本品约检测 1000 个样品，500ml 本品约检测 5000 个样品。

使用方法（ELISA）
1、使用之前，取出适量单组份 TMB 显色液，使其回到室温再开始使用；
2、参考 ELISA 检测试剂盒的实验步骤，当与 HRP 标记抗体孵育一段时间后，用适当洗涤液洗涤 3-5 次， 每次 3-5min。
3、洗涤完毕后，去除洗涤液，加入 100μl 单组份 TMB 显色液。
4、室温避光孵育 5-30min 或更长时间（可长达 24h），直至显色到预期深浅。
【注意】：建议根据实验需求选择合适试剂用量、显色时间和反应温度。
5、直接在 370nm 测定吸光度。或者加入 100μl 0.5-2M H2SO4 终止反应，随后在 450nm 测定吸光度。