细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
        EDTA抗原修复液(50×)（EDTA Antigen Retrieval Solution (50×)）采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
        通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

石蜡切片；冰冻切片；细胞爬片等

50×

1、石蜡切片：
（1）脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 2×5min。无水乙醇 2×5min。90%乙醇 2×5min，70％乙醇 5min。蒸馏水 2×5min。
（2）抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 10-20min(合适的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用水浴锅或微波炉。如果使用微波炉加热，需注意避免修复液暴沸。随后大约在 20-30min 冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5min。即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2、冰冻切片：
用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min。抗原修复的过程如石蜡切片的抗原修复过程。
3、其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片的步骤进行。

2-8℃保存，如果长期不使用，请保存于-20°C，有效期12个月。

1、EDTA 抗原修复液(50×)使用前必须用重蒸水或 MilliQ 水稀释 50 倍，配制成抗原修复液(1×)。
2、为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。

溶液

8.0