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四色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗）
- 品牌：爱必信(absin)
- 产地：上海
- 型号：20T;100T
- 货号：abs50012
- 价格： ￥5325/盒
- 发布日期： 2019-10-25
- 更新日期： 2025-03-28
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 品牌 | 爱必信(absin) |
| 保存条件 | 荧光染料需避光保存，2～8℃储存，收到货起有效期为12个月。 |
| 货号 | abs50012 |
| 用途 | - |
| 应用范围 | 1. 荧光染料的稀释：若染料为干粉，使用100ulDMSO溶解，制成100X染料母液；若染料为液态表示出厂即为DMSO溶解的100X母液；使用信号放大反应液按1:100稀释制备染料工作液（现用现配）；DAPI使用无菌水按1:100稀释制备工作液。2. 二抗的使用：试剂盒标配为鼠兔通用型二抗，适用人源样本，不适用小鼠组织，实验前请核实一抗种属是否匹配。小鼠组织需换用其他类型的二抗。 |
| 抗原来源 | - |
| 保质期 | 荧光染料需避光保存，2～8℃储存，收到货起有效期为12个月。 |
| 抗体名 | - |
| 靶点 | - |
| 适应物种 | - |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | - |
| 标记物 | - |
| 包装规格 | 20T;100T |
| 亚型 | - |
| 标识物 | - |
| 浓度 | -% |
| 免疫原 | - |
| 是否进口 | 否 |
| 概述 | |
| 别名 |
多色试剂盒
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| 描述 |
组织微环境中有复杂的细胞组成，这些细胞的表型、状态、丰度、分布都有着重要的生物学意义和临床价值。借助抗体染色可以将其在组织原位上呈现出来。免疫组化染色是一种研究组织形态和原位蛋白表达的常见技术，常规IHC检测只能展示单一指标，难以呈现复杂的组织微环境中的细胞组成、状态和关系，而这些信息对疾病的诊断和治至关重要！
酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，生产活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，在换下一种一抗来下一轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。 |
| 检验原理 |
多重荧光免疫组化染色是基于抗原、抗体特异性结合的原理，选用辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗抗体，对试剂盒中的荧光染料进行活化，将信号共价结合到抗原上。借助于不同的荧光染料标记，通过多轮染色循环实现组织或细胞的原位多靶点染色。
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| 产品组成 |
TSA单色荧光染料520、TSA单色荧光染料570、TSA单色荧光染料650、信号放大反应液、鼠兔通用型HRP标记二抗、抗荧光淬灭封片剂、DAPI.
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| 应用 |
主要用于组织、石蜡切片、TMA芯片的免疫组化染色。
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| 使用方法 |
1. 荧光染料的稀释：若染料为干粉，使用100ulDMSO溶解，制成100X染料母液；若染料为液态表示出厂即为DMSO溶解的100X母液；使用信号放大反应液按1:100稀释制备染料工作液（现用现配）；DAPI使用无菌水按1:100稀释制备工作液。
2. 二抗的使用：该试剂盒搭配为鼠兔通用型二抗，不适用小鼠组织，实验前请核实一抗种属是否匹配。小鼠组织样本请参考（#abs50028）。 |
| 性能 | |
| 储存/保存方法 |
荧光染料需避光保存，2～8℃储存，收到货起有效期为12个月。
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| 注意事项 |
1. 本试剂盒只用于免疫组化，不做其他用途。
2. 本试剂盒限专业人员使用。 3. 应采用适当的防护措施，以避免试剂同皮肤和眼睛接触。 4. 超过有效期的试剂活性可能降低，因此不得使用超过有效期的试剂。 5. 若将本试剂盒的染色组分与其他公司的产品混合使用，在染色过程中可能出现异常情况。 6. 脱蜡不行，容易影响染色效果。 7. 为了防止可能出现的假阴性、假阳性结果，实验过程中需有阳性对照及阴性对照同时进行。 8. 使用本试剂盒中所产生的各种废弃物都应按照《医疗废物管理条例》进行处理。 |
| 参考文献 | |
| 参考文献 |
1. Mingzhu Yang, et al., Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells. Cell Stem Cell. 2022 Mar 3
2. Xin Guan, et al., Nanoparticle-enhanced radiotherapy synergizes with PD-L1 blockade to limit post-surgical cancer recurrence and metastasis. Nature Communication. 2022 May 20 3. Qian-Yue Zhang, et al., Lymphocyte infiltration and thyrocyte destruction are driven by stromal and immune cell components in Hashimoto’s thyroiditis. Nature Communications. 2022 Feb 9 |
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