检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术。特异性anti- Mouse CCL2 capture antibody预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品和待测样本,充分振荡混匀后置于室温下进行为时2小时的孵育过程,样本中存在的CCL2与固相抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后,加入生物素化的检测抗体孵育。再次洗涤后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP,SA-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入SA-HRP。再次洗涤后,加入TMB显色底物,于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中CCL2的浓度成正相关。加入终止液终止反应,使用酶标仪于450 nm检测波长(校正波长570-630 nm)条件下测定吸光度值。

检测类型:双抗夹心法

形式:预包被96孔板

检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆

上样量:100 μl

试剂盒组分:预包被96孔板、标准品、生物素标记的TNF-α检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、信号增强剂、信号增强剂稀释液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度:2.08 pg/mL

检测范围: 23.44-1,500 pg/mL

回收率范围: 90-118%

保存方法:2-8℃

标准曲线图:

背景:

趋化因子配体2(CCL2),又名单核细胞趋化蛋白1(MCP-1),是CC趋化因子家族的小分子量细胞因子。CCL2通过蛋白聚糖的粘多糖侧链锚定到内皮细胞的质膜上,主要由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞分泌。CCL2可招募单核细胞、记忆性T细胞和树突状细胞到组织损伤或感染引起的位点。CCL2参与以单核细胞浸润为特征的一些疾病机制,如、和。CCL2参与发生在中枢的的症过程,表现为神经元变性。