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产品描述:

产品名称:快捷型植物基因组DNA提取试剂盒

描述: 该试剂盒采用新型独特的溶液系统,适合于从植物干粉或新鲜植物样品中快速简单地提取基因组DNA,提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。 
产品特点:
1、快速、简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
2、纯度高,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
3、广泛:适用于各种植物组织。 
自备试剂:异丙醇、70%乙醇
产品信息:

使用方法: 1、取适量植物组织(新鲜组织 100mg 或干重组织 20mg)在研钵中加入液氮充分碾磨 成细粉。 由于植物材料多样性非常丰富,所取实验材料的最适量需根据材料的不同,或相同材料的不同组织等进行摸索。 2、转移细粉到一个 1.5ml 离心管,不要解冻,加入 400μl 缓冲液 AP1 和 4μl RNase A(10 mg/ml),旋涡振荡 1min,充分混匀帮助裂解, 室温放置 10 min。 3、加入 130μl 缓冲液 AP2,旋涡振荡 1 min,充分混匀 12,000rpm 离心 5 min,小心吸 取上清到一个新的 1.5ml 离心管,注意不要吸到界面物质。 4、可选步骤:将上清液再次 12,000rpm 离心 5 min,小心吸取上清到一个新的 1.5ml 离心管,注意不要吸到界面物质。 5、向上清液中加入 0.7 倍体积的异丙醇,充分混匀,此时会出现个絮状基因组 DNA。12,000rpm 离心 2 min,弃上清,保留沉淀。 6、加入 700μl 70%乙醇,旋涡振荡 5 sec,12,000rpm 离心 2 min,弃上清。 7、重复操作步骤 6。 8、开盖倒置,室温 5-10 min,彻底晾干残余的乙醇。乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR 等)实验。 9、加入适量 DNA 溶解液,65℃水浴 10-60 min 溶解 DNA,其间可颠倒混匀数次。 注意:DNA 产物应保存在-20℃,以防 DNA 降解

储存/保存方法: 室温保存,有效期12个月。

注意事项: 1、2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中预热10min,以溶解沉淀。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。
3、所有离心步骤均为使用台式离心机,室温下离心。

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