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产品描述:

产品名称:50 nm磁转染试剂

描述:

50 nm磁转染试剂,具有高负载量以及高的表面正电荷,因而具有高的转染效率,安全环保无污染,胶体稳定性好,同时具有优良的磁共振成像能力。
产品为褐色澄清水胶体,已采用0.22微米滤膜过滤除菌、操作简单、在磁标板(24或96孔)作用下易被细胞吞噬、可用于DNA或RNA的高效转染实验研究。

浓度: 1mg/mL

使用方法:

实验方案-贴壁细胞:
1、细胞铺板:铺板均匀、避免边缘效应 24 h后达到70-90%细胞密度
2、稀释DNA:用无血清无抗生素培养基稀释
3、载体DNA孵育:向DNA稀释液中滴入磁转染试剂(与DNA 1:1)
4、转染:更换为无血清和无抗生素培养基;加入磁转染试/DNA复合物混匀;底部放上磁标板,培养箱孵育20 分钟
5、培养:去掉磁标板;补加血清;继续培养箱培
6、分析报告基因:24小时后更换完全培养基 分析报告基因

试剂孵育形成复合物的同时,将欲转染的细胞用培养基(有或无血清-或添加剂;根据细胞类型和细胞对无血清条件的敏感度决定)稀释到5×10⁵–1×10⁶ /mL,用以下3种方法之一使细胞沉到培养皿的底部,以增加与磁性颗粒的接触。
1、在多聚赖氨酸包被的板上接种细胞,按适用于贴壁细胞的实验步骤操作。
2、短暂离心细胞(2分钟)使其形成细胞团,然后按适用于贴壁细胞的实验步骤操作。
3、将细胞悬浮液与磁转染试剂混合,每mL细胞加30uL 磁转染试剂孵育10-15分钟。操作如下:
(1)将细胞放入置于磁标板上的组织培养皿中(含细胞的培养基的体积依培养皿规格而定;表格中建议的转染体积),孵育 15分钟。将制备好的磁转染试剂/DNA转染试剂加入细胞,这时细胞培养板依然放在磁标板上继续孵育15分钟。
(2)小心地将上清培养基从细胞中移除,加入新鲜的完全培养基,这时培养板仍旧置于磁标板上。小心不要把由于磁力下沉的细胞吸走。将培养板从磁标板上移开。标准条件培养后,可分析报告基因转染效率。

储存/保存方法: 4℃密封保存,有效期12个月。

技术指标: 1、表面Zeta电位:pH 7.4约+40 mV
2、磁性:具有超顺磁性,饱和磁化强度约60 emu/g Fe

注意事项: 使用和保存过程中应避免冻融,取用后及时盖紧瓶盖。

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