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| 产地 | 上海 |
| 品牌 | 爱必信(absin) |
| 货号 | abs60030 |
| 用途 | 见爱必信官网 |
| 包装规格 | 50T |
| 纯度 | % |
| CAS编号 | |
| 别名 | |
| 是否进口 | 否 |
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公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)!
产品描述: 产品名称:病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒 描述: 采用特异性结合病毒DNA/RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯病毒DNA/RNA。病毒DNA/RNA裂解消化处理后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜(特别配备了Carrier RNA可以从体系中轻松捕获微量病毒DNA/RNA),再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR/RT-PCR分析。 使用方法: 提示:1、第一次使用前请先在 10 ml 漂洗液 RW 中加入 40 ml 无水乙醇,充分混匀, 加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!操作:1、取 20 μl 蛋白酶 K(20 mg/ml)加入新的(RNase free)1.5 ml 离心管。2、 取 200 μl 血清等体液(需恢复到室温,不足可用 0.9% NaCl 或者 PBS 补足)转入 上述 1.5 ml 离心管,加入 200 μl Carrier RNA 工作液(为结合液 RQ 与 Carrier RNA 的混合液,配制方法如表 1 或按照公式计算),立即涡旋充分混匀。 为了保证裂解充分,样品和 Carrier RNA 工作液需要彻底混匀,可短暂涡旋。 使用的体液最多为300 μl,Carrier RNA工作液需要按照比例增加。 3、 56℃温育 15 min,不时颠倒数次混匀。4、冷却后加入 250 μl 无水乙醇,立刻涡旋振荡充分混匀,室温(15-25℃)放置 5 min。 如果周围环境高于 25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。5、将上述混合物加入一个吸附柱 RA 中,(吸附柱放入收集管中)12,000 rpm 离心 30-60 sec,倒掉收集管中的废液。 6、加 500 μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 离心 30 sec,弃废液。7、加入 500 μl 漂洗液 RW(请先检查是否已加入无水乙醇!),12,000 rpm 离心 30 sec, 弃废液。 8、重复步骤 7。9、将吸附柱 RA 放回空收集管中,12,000 rpm 离心 2 min,将吸附柱置于室温放置数 分钟,以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。10、取出吸附柱 RA,放入一个 RNase free 的离心管中,在吸附膜的中间部位加 50 μl RNase free H2O(事先在 65℃水浴中加热效果更好),室温放置 1 min,12,000 rpm 离心 1 min。如果想得到较多量的 DNA,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中, 12,000 rpm 离心 1 min。 洗脱体积越大,洗脱效率越高。如果需要 DNA/RNA 浓度较高,可以适当减少洗 脱体积,但是最小体积不应少于 20 μl,体积过小降低洗脱效率,减少 DNA/RNA 产量。11、DNA 病毒可以存放在 2-8℃,若要长时间存放,可以放置在-20℃。RNA 病毒建 议最好立刻使用,否则立刻放置在-70℃备用。 储存/保存方法: 参考试剂盒说明书,有效期12个月。 注意事项: 1、所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到12,000 rpm的传统台式离心机,如 Eppendorf 5415C或者类似离心机。
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