贴壁细胞的消化：
1、吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
2、加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
3、显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来此时吸除胰酶细胞消化液，加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
4、如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
5、如果发现细胞消化时间过长，未及时吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

1、由于不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样，因此操作人员应根据实际情况，确定合适的消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2、使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
3、不宜长时间放置于室温环境或4℃长期保存；
4、2℃～8℃中解冻，摇匀后使用，切忌反复冻融，用量较少时建议分装冻存。
5、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断。