外泌体检测结果总不稳？无外泌体血清到底有多关键

无外泌体胎牛血清｜解决外泌体检测外源囊泡背景干扰

外泌体检测是细胞外囊泡研究的核心环节，常用于粒径定量、标志物蛋白鉴定、转录组与蛋白组测序分析。普通胎牛血清含有大量牛源外泌体，会混入细胞上清，造成背景偏高、数据重复性差等问题，无外泌体血清成为外泌体检测实验的关键耗材。

普通血清为什么会干扰外泌体检测？

常规胎牛血清未专门去除囊泡，内部含有大量 30?150nm 牛源外泌体，携带牛源蛋白、miRNA。在细胞培养收集上清之后，这类外源囊泡会和细胞内源外泌体混杂在一起。NTA 颗粒计数会虚高浓度，WB 标志物出现非特异性信号，组学测序会引入牛源序列污染，直接造成实验结果失真，平行样本差异大，难以重复。

无外泌体血清如何降低检测背景？

无外泌体血清依靠超速离心结合纳米过滤工艺，去除绝大多数血清内源囊泡，同时保留生长因子、氨基酸等细胞必需营养，兼顾细胞培养性能与样本纯净度。在外泌体检测实验中，使用该血清培养细胞，收集的上清中牛源囊泡背景显著下降，NTA、WB、电镜、组学检测数据更加真实可靠。

哪些外泌体检测场景需要选用？

主要适用场景包含：外泌体 NTA 粒径定量、透射电镜形态观察、CD9/CD63 等标志物 WB 检测；外泌体蛋白组、转录组测序；外泌体细胞间通讯、肿瘤微环境相关功能验证实验。普通细胞传代扩增，不收集上清做外泌体检测时，可使用常规胎牛血清。

在外泌体检测实验中，建议细胞融合度 60?70% 更换无外泌体血清培养基，培养 24?48h 后收集上清，降低细胞凋亡碎片带来的额外背景干扰，进一步保障检测结果可靠稳定。

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