
文献:Li F, et al., J Immunother Cancer 2025
标题:Oncolytic virus-induced IL-1β?monocyte–IL-6?CAF axis suppresses dendritic cell-mediated antitumor immunity in pancreatic cancer
胰腺癌作为恶性程度极高的肿瘤,5 年生存率不足 10%,其致密的肿瘤微环境(TME)和强烈的免疫抑制特性,让免疫疗法疗效受限。溶瘤病毒(OV)疗法虽展现出激活抗肿瘤免疫的潜力,但肿瘤基质成分如何调控其疗效一直是未解之谜。
近期,《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表的一项重磅研究,首次揭示了溶瘤病毒诱导的 “IL-1β?单核细胞 - IL-6?CAF 轴” 通过抑制树突状细胞(DC)功能削弱 antitumor immunity 的关键机制,并开发出高效联合治疗方案。Absin 的 TSA 多色荧光试剂盒凭借优异性能,为研究中的免疫荧光染色提供了核心技术支持,助力科研团队精准解析肿瘤免疫微环境的细胞互作网络。
一、研究思路:层层拆解,直击溶瘤病毒疗法耐药核心
临床痛点切入:胰腺癌 TME 中富含癌相关成纤维细胞(CAFs),形成免疫抑制屏障,导致溶瘤病毒疗法效果不佳。研究团队聚焦 “病毒 - 免疫细胞 - 基质细胞” 的跨界互作,探索耐药机制。
分步验证逻辑:
技术支撑体系:结合单细胞 RNA 测序、流式细胞术、免疫荧光染色、ELISA 等多技术,全面解析细胞表型、功能及互作关系。
二、核心研究成果:解锁免疫抑制新机制,开辟联合治疗新路径
(一)发现关键免疫抑制轴,破解溶瘤病毒耐药
溶瘤病毒感染肿瘤细胞后,释放损伤相关分子模式(DAMPs)和病原体相关分子模式(PAMPs),激活单核细胞分泌 IL-1β;IL-1β 进一步诱导 CAFs 大量产生 IL-6,形成高 IL-6 微环境,直接抑制 DC 成熟和共刺激信号,最终削弱 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。这一 “单核细胞 - CAF-DC” 轴的发现,为突破溶瘤病毒疗法瓶颈提供了全新靶点。
(二)工程化溶瘤病毒 + CD40 激动剂 + FLT3L,实现三重增效
研究团队设计表达 FLT3 配体、OX40 配体和 IL-12 的下一代溶瘤单纯疱疹病毒,联合 CD40 激动剂抗体,成功逆转 IL-6 对 DC 的抑制:
(三)肿瘤引流淋巴结(TDLN)是免疫激活关键位点
手术切除 TDLN 后,联合治疗的抗肿瘤效果完全消失,证实 TDLN 是 DC 启动 T 细胞 priming 的核心解剖位点,为治疗策略的优化提供了重要依据。
三、Absin 产品助力:TSA 多色荧光试剂盒点亮免疫细胞互作图景
(一)核心产品及样本:TSA 7-Color Kit(货号:abs50015-100T)
| 维度 | 内容 |
| 物种 | C57BL/6J 小鼠 + Batf3?/? 基因敲除鼠 |
| 肿瘤模型 |
① 小鼠 Panc02 细胞系 ② 基因工程 KPC 自发 PDAC 细胞系 |
| 取材部位 | 皮下移植瘤(FFPE 包埋) |
| 处理组 | PBS → HSV-OX40L/IL-12 → HSV-OX40L/IL-12/FLT3L+αCD40 |
| 对照设置 | 同型 IgG、Batf3?/?(缺 cDC1)、CD8?T 细胞耗竭、TDLN 切除 |
(二)产品在研究中的应用场景
研究团队采用多重免疫荧光染色技术,观察治疗后肿瘤组织内免疫细胞的聚集和互作情况,具体实验流程如下:
| 项目 | 实际做法 | 目的 |
| 技术名称 | 7色TSA多重免疫荧光(mIHC) | 在单张切片上同时定位 4 种细胞群(B 细胞、T 细胞、DC 细胞)+ 核染,清晰呈现细胞空间分布 |
| 染色平台 | Absin TSA 7-Color Kit(货号:abs50015-100T) | 借助酪酰胺信号放大技术,实现循环剥离 - 再染流程,保障多色标记的灵敏度与特异性 |
| 抗体 / 荧光顺序 |
1. CD19 一抗 → TSA 520 荧光染料(绿色) 2. CD3 一抗 → TSA 650 荧光染料(远红色) 3. CD11c 一抗 → TSA 570 荧光染料(黄色) 4. DAPI 染色(蓝色,细胞核标记) |
通过特异性抗体 - 荧光配对,精准识别 B 细胞、T 细胞、树突状细胞(DC),解析三者空间关系 |
| 切片类型 | 4 μm 厚度小鼠皮下 Panc02/KPC 肿瘤甲醛固定石蜡包埋(FFPE)切片 | 于治疗第 19 天取材,适配临床常用样本类型,用于评估联合治疗对肿瘤免疫微环境的重塑效果 |
| 图像采集与分析 | Pannoramic MIDI II 全景扫描显微镜采集图像 + Indica HALO 软件定量分析 | 低倍镜(200 μm 比例尺)观察肿瘤组织整体免疫细胞分布,高倍镜(50 μm 比例尺)定量分析三级淋巴结构形成情况 |
(三)产品作用与优势
1、空间表型证据
mIHC 显示:仅“三药联合”组(HSV-OX40L/IL-12/FLT3L + αCD40)在肿瘤实质内形成 CD11c?DC-CD3?T-CD19?B 三聚淋巴样簇,提示功能性三级淋巴结构(TLS)出现。
2、功能关联
同一组小鼠:
→ mIHC 的“空间簇”与“系统性免疫保护”直接对应。
3、机制结论
研究提出 OV→DAMP/PAMP→单核细胞 IL-1β→CAF IL-6→DC 失活 的免疫抑制轴;
阻断 IL-6 或同时激动 CD40+FLT3 可重建 DC 功能,mIHC 直观展示了 DC 重新聚集并形成功能性免疫微环境。
四、总结与展望
该研究不仅揭示了胰腺癌溶瘤病毒疗法耐药的全新机制,更提供了基于机制的联合治疗方案,为胰腺癌这一 “癌王” 的治疗带来新希望。Absin 的 TSA 多色荧光试剂盒凭借高灵敏度、高特异性的优势,成功助力科研团队可视化肿瘤免疫微环境的细胞互作网络,为机制验证提供了关键技术支撑。
未来,Absin 将持续深耕生命科学研究工具领域,推出更多适配肿瘤免疫、细胞互作等研究方向的优质产品,与科研工作者携手,攻克恶性肿瘤治疗的核心难题,推动免疫疗法的创新与转化!| 货号 | 商品名 | 规格 |
| abs50086 | 双色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 100T |
| abs50087 | 双色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 100T |
| abs50088 | 三色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 100T |
| abs50089 | 三色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 100T |
| abs50012 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50168 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒B(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50013 | 五色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50029 | 五色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50014 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50030 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50048 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50049 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50015 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50031 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50037 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50038 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50165 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(770染料增强版)(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50166 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(770染料增强版)(抗鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50018 | 十色多重荧光免疫组化染色试剂盒 | 100T |
| abs50083 | 肺癌肿瘤微环境多重荧光免疫组化检测试剂盒(I) | 20T |
| abs50084 | 肺癌肿瘤微环境多重荧光免疫组化检测试剂盒(II) | 20T |
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