比细菌 / 纳米疫苗更优！这款锚定酵母疫苗解决黏膜疫苗 IgA 分泌不足痛点

文献标题：Orally Antigen-Engineered Yeast Vaccine Elicits Robust Intestinal Mucosal Immunity

发表期刊：ACS Nano（IF 16）

DOI：https://doi.org/10.1021/acsnano.4c14690

使用Absin试剂：Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD Protein（abs05113）

一、研究背景：黏膜疫苗研发的痛点与突破方向

黏膜是人体抵御病原体入侵的第一道防线，肠道黏膜更是与外界微生物接触的重要界面。但传统黏膜疫苗面临抗原展示效率低、佐剂安全性不足两大难题，难以同时激活先天和适应性黏膜免疫。

基于此，研究团队将目光投向酵母表达系统：一方面，酵母自身的 β- 葡聚糖可作为天然安全佐剂；另一方面，真核酵母能实现抗原的糖基化修饰，更接近天然病毒抗原的结构。团队创新性地设计了 “抗原锚定” 和 “抗原分泌” 两种酵母疫苗模式，以 SARS-CoV-2 的 RBD 为模型抗原，探索最优的黏膜免疫激活策略。

二、核心研究思路：从疫苗构建到免疫机制解析

研究整体遵循 “疫苗设计 - 体外验证 - 体内分布 - 免疫效应 - 机制解析 - 竞品对比” 的完整逻辑链，层层递进验证抗原锚定型酵母疫苗的优势：

1. 疫苗构建：以毕赤酵母为载体，分别构建膜锚定型（YVm）和分泌型（YVs） RBD 酵母疫苗。YVm 通过 GPI 锚定将 RBD 展示于酵母表面，YVs 则通过信号肽实现 RBD 分泌。
   
2. 体外特性验证：检测疫苗的 RBD 表达、糖基化修饰、胃肠道稳定性及树突状细胞（DC）激活能力。
3. 体内分布追踪：通过 DiD 标记追踪疫苗在小鼠肠道、派氏结（PP）及肠系膜淋巴结（MLN）的定植与细胞摄取情况。
4. 免疫效应评估：检测疫苗诱导的 RBD 特异性 IgA/IgG 抗体水平及假病毒中和能力。
5. 机制解析：通过单细胞测序和转录组分析，阐明疫苗激活 DC-Tfh-B 细胞互作的免疫机制。
6. 竞品对比：将酵母疫苗与细菌锚定疫苗（BVm）、细胞膜仿生纳米疫苗（CNV）对比，验证其免疫优势。

三、关键研究成果：抗原锚定型酵母疫苗实现强效黏膜免疫

2. YVm 可高效靶向肠道免疫位点

口服后 YVm 可在小鼠小肠定植 6-12h，6h 时在派氏结、12h 时在肠系膜淋巴结达到荧光信号峰值，且能被 M 细胞、B 细胞及 DC 高效摄取（对应原文图 3A-I）。

4. YVm 的免疫机制更具优势

转录组及单细胞测序显示，YVm 可显著促进派氏结和肠系膜淋巴结中 DC 成熟、Tfh 细胞分化及生发中心 B 细胞激活，上调 CCR7、CXCR5 等趋化因子表达，强化 T-B 细胞互作（对应原文图 4、图 6）。

 

5. YVm 优于其他细胞源疫苗

对比 BVm 和 CNV，YVm 诱导的 RBD 特异性 IgA/IgG 水平及假病毒中和能力均居首位，且无明显毒性（对应原文图 7）。

四、Absin 产品的关键支撑作用

在整个研究中，Absin 重组 SARS-CoV-2 RBD 蛋白（货号 abs05113） 承担了核心的实验参照与验证功能，具体作用如下：

1. 作为免疫印迹阳性对照：在验证 YVm 和 YVs 的 RBD 表达实验中，研究团队使用 50ng Absin RBD 蛋白作为阳性对照，精准判定酵母疫苗中 RBD 的表达效率及分子量（对应原文图 2B）。
   
2. 校准抗原活性检测体系：在验证 RBD 与 ACE2 的结合活性、模拟胃肠液中 RBD 稳定性等实验中，Absin RBD 蛋白作为标准品，确保了实验数据的准确性和可比性。

Absin 重组 RBD 蛋白凭借高纯度、高活性的产品特性，为研究中疫苗抗原的表达验证和活性评估提供了可靠的原料保障，助力科研团队高效完成核心实验环节。

五、研究意义与应用前景

该研究首次阐明了抗原展示模式对酵母黏膜疫苗免疫效果的影响，证实膜锚定型酵母疫苗可通过整合 “天然佐剂 + 糖基化抗原” 实现强效黏膜免疫。而 Absin 产品在研究中的关键应用，也体现了高品质生物试剂对前沿疫苗研发的重要支撑价值。

本文内容基于《ACS Nano》（DOI: 10.1021/acsnano.4c14690）原文献；文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形，敬请及时联系我方删除，我方将积极配合处理。