初次使用新血清的核心步骤与关键点

2026-04-17

第一步：使用前的准备与测试

这是决定成败的关键，切忌直接用于珍贵细胞。

1. 验收与检查：收到血清后，立即检查内外包装有无破损、渗漏。血清应为冰冻或冰水混合状态，若已完全融化，需联系供应商。

2. 正确解冻与分装：
方法：将血清从-20℃移至4℃冰箱过夜溶解，再在室温下放置约30分钟使其完全融化。全程需轻柔摇晃瓶身，使温度与成分均匀。

禁忌：严禁将冻存血清直接放入37℃水浴快速解冻，这极易导致大量蛋白沉淀析出。

分装：融化后，立即根据单次用量进行无菌分装，并冻存于-20℃。这能有效避免反复冻融对活性成分的损害。

3. 执行严格的预实验：用你要培养的细胞，对新旧血清进行平行比对测试。
测试指标：至少观察2-3代，关键看细胞形态是否正常、增殖速度有无变化、存活率以及特定功能（如转染效率、产物分泌）是否受影响。

第二步：正式更换与过渡

预实验通过后，才对主培养细胞进行更换，并采用梯度过渡法。

1. 操作示例：在配制完全培养基时，按旧血清:新血清=7:3 → 5:5 → 3:7的体积比例，分步过渡，每一步稳定培养1-2代细胞。最后一步再完全使用新血清。

2. 过渡期监控：此阶段需更密切地观察细胞状态，一旦出现任何不良迹象，应退回上一步比例或暂停更换。

第三步：更换后的处理

1. 记录：记录新血清的品牌、批号、启用日期以及更换后细胞的各项数据，便于日后追溯。

2. 保存：将分装好的血清妥善保存于-20℃或更低温度，避免反复冻融。融化后若在4℃保存，建议不超过1个月。

其他关键注意事项：

更换和使用过程中，常会遇到几个问题：

1. 血清中出现沉淀：解冻后出现少量絮状或颗粒沉淀（显微镜下可能为“小黑点”），通常是纤维蛋白或脂蛋白析出，属于常见物理现象。只要按照上述正确方法解冻，可减少沉淀产生。少量沉淀一般不影响使用，若想去除，可进行400-600g离心5分钟，取上清，不建议直接过滤血清以免堵塞滤膜。

3. 关于热灭活：大多数市售胎牛血清无需热灭活。灭活过程（56℃，30分钟）会破坏部分生长因子并增加沉淀。除非你的实验方案有特殊要求（如需要灭活补体），否则不建议进行。

4. 血清颜色：正常的胎牛血清颜色为淡黄色或微红色。颜色深浅与血红蛋白含量有关，通常不影响质量。但若颜色异常深或有浑浊，需警惕。

分类	货号	商品名	货期	规格
胎牛血清	abs981	胎牛血清（特级）	现货	500mL
	abs972	胎牛血清（优级）	现货	500mL
	abs974	胎牛血清（标准级）	现货	500mL
	abs983	胎牛血清（普通级）	现货	500mL
特殊加工工艺胎牛血清	abs993	无外泌体胎牛血清	现货	50mL
	abs973	胎牛血清（优级，辐照）	现货	500mL
	abs975	胎牛血清（标准级，辐照）	现货	500mL
	abs982	透析胎牛血清（特级）	现货	500mL
	abs945	透析胎牛血清（优级）	现货	500mL
	abs984	去脂胎牛血清	4周	500mL
	abs943	胎牛血清（活性炭处理）	现货	500mL
	abs944	胎牛血清（热灭活处理）	现货	500mL
特殊用途专用胎牛血清	abs941	胎牛血清（四环素调控专用）	现货	500mL
	abs936	胎牛血清（细胞融合专用）	现货	500mL
	abs938	胎牛血清（干细胞专用）	1-2周	500mL
	abs940	胎牛血清（293T细胞专用）	1-2周	500mL
	abs942	胎牛血清（昆虫细胞专用）	1-2周	500mL
	abs985	低IgG专用胎牛血清	现货	500mL

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