顶刊多项研究佐证｜肝癌类器官完整培养体系，搭建肝癌机制研究与新药筛选核心模型

肝细胞癌（HCC）作为高度异质性的恶性肿瘤，传统细胞系与动物模型难以还原临床肿瘤真实微环境、代谢特征及药物响应，成为肝癌机制研究与新药突破的核心瓶颈。爱必信 Organotial 人肝癌类器官培养试剂盒（abs9444） 凭借顶尖稳定性、高成功率与临床高相关性，已助力多篇Nature、Cell Death Discovery、Journal for ImmunoTherapy of Cancer、Nature Cancer 等顶刊研究落地，成为全球肝癌科研团队构建患者来源类器官（PDO）的首选工具，精准复刻肿瘤干性、代谢重编程、免疫逃逸及耐药机制，为肝癌精准治疗提供从基础研究到临床转化的一站式解决方案。

顶刊实证：爱必信试剂盒，支撑肝癌三大核心研究突破

1. 破解缺氧 - 铁死亡 - 免疫逃逸机制，锚定肝癌治疗新靶点

研究团队利用爱必信肝癌类器官试剂盒构建模型，首次证实缺氧诱导 USP13 高表达，通过稳定 ACLY 调控胆固醇代谢，驱动肝癌细胞铁死亡抵抗与免疫逃逸；使用试剂盒培养的 PDO 模型，高效验证 USP13 抑制剂 2-Met 的抗肿瘤效果，明确HIF-1α-USP13-ACLY通路为肝癌治疗新靶点，成果发表于Cell Death Discovery。

HIF- 1α -USP13- ACLY 通路的示意图

A 经2-Met（5 μM，48小时）处理的PDOs代表性图像。
B 对6个PDOs 进行梯度浓度2-Met处理48小时后的剂量反应分析，细胞活力采用CellTiter-Glo检测法测定。

2. 揭示脂质代谢 - 巨噬细胞极化环路，助力免疫联合疗法研发

依托爱必信类器官培养体系，成功构建 6 例 HCC 患者来源类器官，用于去泛素化酶抑制剂筛选，发现 USP2 抑制剂 ML364 对 PDOs 有显著抑癌效果想，成功构建肝癌细胞 - 巨噬细胞共培养模型，阐明 USP2 通过稳定 PPARγ 促进油酸合成，诱导 M2 型巨噬细胞极化并形成正反馈环路，介导肝癌免疫抑制；试剂盒完美支持代谢组学分析与免疫细胞功能验证，为USP2 抑制剂 + PD-1 抑制剂联合方案提供关键模型支撑，成果刊发于Journal for ImmunoTherapy of Cancer。

USP2-PPARγ- 油酸 - M2 巨噬细胞形成正反馈促癌环路

(B) 对6种PDOs进行了经递增浓度ML364处理48小时的剂量反应分析，细胞活力采用CellTiter-Glo法测定。
(C) 经ML364（10 μm ，48小时）处理的PDOs代表性图像。

3. 揭示HBV-ALKBH5-SNAI2调控轴，助力肝癌干性与免疫逃逸靶向治疗

这篇论文揭示HBV 通过稳定 ALKBH5 降低 m6A 修饰，激活ALKBH5/SNAI2/YTHDF2 轴，增强肝癌干细胞干性并上调 CD155 介导NK 细胞免疫逃逸，为乙肝相关肝癌提供新靶点与机制。

爱必信类器官试剂盒为研究提供标准化 3D 培养体系，含专用培养基、消化与基质胶等，高效构建人原发性肝癌类器官，保留肿瘤异质性，稳定重现ALKBH5/SNAI2 调控干性与免疫逃逸的表型，让机制验证更贴近临床，是关键模型工具。

HBV 调控 HCC 干细胞特性及免疫逃逸机制示意图

（G）按示意图所示方法进行了 HCC 器官样培养。
（H） 通过qRT-PCR分析经或未经慢病毒载体感染的类器官中ALKBH5与SNAI2的表达水平。
（I）使用指定慢病毒载体（shNC、shALKBH5及过表达SNAI2的shALKBH5）感染后 HCC 类器官的代表性图像。比例尺：50 μm。
（J）从三个重复孔中对类器官直径和数量进行定量分析。数据以均值±标准差表示；n= 3；*，P< 0.05；**，P< 0.01；***，P< 0.001。

4. 攻克 TKI 耐药难题，实现临床前药物筛选精准化

针对肝癌一线 TKIs 治疗耐药难题，研究人员借助爱必信肝癌类器官试剂盒建立培养体系，发现RIOK1 相分离通过抑制 PTEN 翻译激活磷酸戊糖途径，介导多纳非尼耐药；并筛选出西达本胺与 TKIs 的协同治疗方案，类器官结果与临床患者响应高度一致，研究成果发表于Nature Cancer，为耐药肝癌个体化治疗提供精准指导。

肿瘤微环境中的应激条件激活NRF2，进而导致RIOK1的反式激活和高表达。

PDO 图像（o）及治疗后类器官体积变化（p）

核心优势：四大硬核实力，领跑肝癌类器官培养

? 顶刊同款配方，培养成功率行业领先

针对人肝癌组织特性深度优化，一站式配齐专用培养基、基质胶、原代 / 传代消化液、组织保存液、冻存液等 7 种核心试剂，无需自行调配因子，从临床肿瘤组织中快速构建 PDO 模型，完整保留肿瘤异质性、干性及临床药物响应特征

? 完美还原肿瘤微环境，适配多场景研究

精准模拟肝癌缺氧微环境、代谢重编程、免疫细胞浸润等病理特征，支持铁死亡、脂质代谢、肿瘤干性、免疫逃逸、耐药机制等全维度研究；兼容药物筛选、基因编辑、共培养、代谢组学、单细胞测序等多种实验技术，数据可靠性获顶刊反复验证。

? 操作极简高效，大幅缩短实验周期

标准化 SOP 操作流程，从组织处理到类器官成型仅需一周左右，无需复杂设备与长期摸索；配套专业技术支持，全程解决原代培养、传代、冻存、复苏难题，降低实验门槛，让新手也能快速产出高质量类器官模型。

? 品质严苛质控，保障实验稳定可重复

全程无菌无内毒素生产，批次间差异极小；适配 96 孔板高通量药物筛选，支持单药、联合用药、剂量梯度等多种筛选方案，类器官生长状态均一，实验数据可重复，为新药研发与临床转化提供可靠支撑。